下列局麻药中，作用时效最长的是（）

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减少局麻药的吸收减少局麻药的破坏延长局麻作用时间对抗局麻药的毒性以上都不对

收缩血管升压作用减慢局麻药代谢使血钾增加加速局麻药代谢

化学结构作用时效的长短对机体细胞作用的部位理化性质毒性作用

预防局麻药中毒轻局麻药对心肌抑制收缩作用部位血管，延缓局麻药吸收延长局麻药作用时间防止过敏反应

根据化学结构可以分为酯类和酰胺类根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解

预防局麻药中毒轻局麻药对心肌抑制收缩作用部位血管，延缓局麻药吸收长局麻药作用时间防止过敏反应

普鲁卡因氯普鲁卡因利多卡因丙胺卡因罗比卡因

延长局麻药作用时间延缓局麻药吸收收缩血管减少中毒增强局麻作用

增强局麻作用收缩血管，延缓局麻药的吸收延长局麻作用时间预防吸收中毒防止局麻药的过敏反应

作用时效的长短对机体细胞作用的部位化学结构理化性质毒性作用

氯普鲁卡因利多卡因普鲁卡因丙胺卡因罗比卡因

脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长离解常数愈大，弥散性能愈好酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解

使局部血管收缩，延缓局麻药吸收，减轻局麻药的毒性反应起效时间增快阻滞效能降低作用时间延长消除局麻药引起的血管扩张作用，减少创面渗血

利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药根据化学结构可以分为酯类和酰胺类丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解