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小儿型多囊肾见于新生婴儿和儿童,双侧肾脏均受累 可分为小儿型和成人型 小儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传性疾病 成人型肾脏多囊病不见于婴儿和儿童 小儿型多囊肾肾盂和肾盏变形不常见
骶尾部畸胎瘤 肾发育不全 胎儿宫内发育迟缓 无脑心畸形 婴儿型多囊肾
骶尾部畸胎瘤 肾发育不全 胎儿宫内发育迟缓 无脑儿畸形 婴儿型多囊肾
CT检查对诊断更加准确 B超筛查可与患者发病前发现 详细询问家族史 多囊肝的发现是诊断的重要依据 肾动脉造影对诊断具有重要意义
多囊肾 肾错构瘤 中央型肾囊肿 肾窦脂肪过多 正常肾盂
控制感染 控制高血压 囊肿去顶减压术 透析与移植 中药治疗
在临床上约85%为一侧性病变 硬化型以纤维化为主 钙化型是指整个病变范围有大量钙盐沉着 干酪空洞型可局限于一部分或影响到全肾,形成结核性脓肾 肾结核发展到临床阶段后,不会波及输尿管和膀胱
有无症状以及发病年龄对患者预后无明显关系 女性患者在病程早期并不影响妊娠以及生育过程 多囊肾患者在青年期以后宜做家系调查及基因诊断,以及早发现风险患者 目前遗传性多囊肾尚无有效治疗方法防止病程进展 多囊肾患者生育与否,与减少本病发生率有一定关系
多囊肾 肾错构瘤 中央型肾囊肿 肾窦脂肪过多 正常肾盂
详细询问家族史 B超筛查可于患者发病前发现 CT检查对诊断更加准确 多囊肝的发现是诊断的重要依据 肾动脉造影对诊断具有重要意义
多囊肾 肾错构瘤 中央型肾囊肿 肾窦脂肪过多 正常肾盂
可分为小儿型和成人型 成人型肾脏多囊病不见于婴儿和儿童 小儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传性疾病 小儿型多囊肾见于新生婴儿和儿童,双侧肾脏均受累 小儿型多囊肾肾盂和肾盏变形不常见
两者都是常染色体显性遗传 成人型是常染色体隐性遗传 成人型是常染色体显性遗传,婴儿型是常染色体隐性遗传 两者都是常染色体隐性遗传 婴儿型是常染色体显性遗传
可分为小儿型和成人型 成人型肾脏多囊病不见于婴儿和儿童 小儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传性疾病 小儿型多囊肾见于新生婴儿和儿童,双侧肾脏均受累 小儿型多囊肾肾盂和肾盏变形不常见
胎儿期肾脏出现少数囊泡是正常的 主要为大囊泡 在晚孕之前总有表现 肾脏可表现为实质性强回声 肾脏体积较正常小