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—般注射剂和输液配伍应用时可能产生( )。

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应遵循主治功效互补及增效减毒原则  符合中医传统配伍理论的要求,无配伍禁忌  谨慎考虑中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用  同时使用两种及以上中药注射剂,严禁混合配伍,应分开使用  中药注射剂不宜两个或两个以上品种同时共用一条通道  
某些药厂生产的头孢哌酮与葡萄糖注射液配伍产生沉淀  注射剂的配伍变化受注射剂组成、工艺、浓度、室温等多种因素影响  氯霉素注射液溶媒含乙醇、甘油等,加入葡萄糖注射液中,可析出沉淀  两性霉素B与pH4.2以上葡萄糖注射液(混合液pH在6.6以上)不会产生沉淀  苯妥英钠注射剂中加入稳定剂碳酸钠,与含Ca2+、Mg2+的注射剂配伍则产生沉淀  
由于PH的改变药物析出  药物的含量降低  引起溶血  使静脉乳剂破乳  输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出  
了解患者的诊断与病情, 明确用药目的  尽可能减少输液疗程, 积极采用序贯疗法  应严格选用合格的注射器材, 禁止交叉 使用  应尽量减少输液剂联合使用种类, 以避免 不良相互作用和发生配伍禁忌  中药注射剂避免与其他注射剂配伍使用  
葡萄糖注射液放置期间  头孢噻吩溶液放置期间  氨苄西林储备液放置期间  氯霉素注射剂加入输液中  氨苄西林加入复方氯化钠注射剂中  
酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出  血液不透明,在产生沉淀混浊时不易观察,且其成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象  氯化钠原料中若含有微量钙,与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀  苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀  两种注射剂配伍使用时,如肉眼观察不到变化,则可放心使用  
引起溶血  使静脉乳剂破乳  输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出  由于pH的改变药物析出  药物的含量降低  
符合《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》  先加入浓度较低者,后加浓度较高者  有色的注射用药物应最后加入  药物配伍混合时,一次只加一种药物到输液中  配制结束后应尽快使用  
配伍变化包括物理,化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化  物理配伍变化有析出沉淀,分层,潮解,液化和结块以及分散状态和粒径的变化  化学变化可观察到变色,浑浊,沉淀,产气和发生爆炸等,但有些观察不到  注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成,pH的改变,缓冲剂,离子和盐析作用,配合量,混合顺序和反应时间等  不宜与注射剂配伍的输液有血液,甘露醇,静脉注射用脂肪乳剂  
配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化  物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化  化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等  注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等  不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂  
可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用  是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断  配伍变化就是配伍禁忌,是指不希望产生的变化  注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到  血液由于其成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶血,凝聚等现象,所以一般不适于与其他注射剂配伍  
由于pH的改变药物析出  药物的含量降低  引起溶血  使静脉乳剂破乳  输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出  
由于pH的改变药物析  药物的含量降低  引起溶血  使静脉乳剂破乳  输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出  
配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化  物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化  化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等  注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等  不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇和静脉注射用脂肪乳剂  
配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化  物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化  化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到  注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等  不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂  
配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化  物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化  化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到  注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等  不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂  
注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化  在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化  注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降  注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行  注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行  
由于pH的改变药物析出  药物的含量降低  生成不溶性沉淀  使静脉乳剂破乳  输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出  
配伍环境如温度、湿度,光线等会影响药物的作用,导致配伍变化  一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用  固体药物不会出现配伍禁忌  如处方中出现明显的配伍禁忌,调剂人员有权拒绝调剂  
配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化  物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化  化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到  注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等  不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂