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仅用于心脏成像 调节TE与心动周期一致 在舒张中后期激发和采集血液信号 在收缩中后期激发和采集血液信号 在舒张期激发、收缩期采集血液信号
可以进行血液流速和流量检测 背景组织信号抑制更佳 成像时间更短 平行于扫描层面的血管显示较好 慢速的小血管显示较好
饱和的质子流入层面 不饱和的质子流入层面 血液中的血红蛋白 被射频激励的血液中质子 相位对比
偶回波效应 血液本身的T1值极 假性门控现象 血液饱和现象 流入性增强效应
血液中的血红蛋白 不饱和的质子流入层面 被射频激励的血液中质子 饱和的质子流入层面 流空效应
TOF法实际是时间飞越的另一种表现 是流入性血管增强技术 利用质子饱和差别，使血流与固定组织形成对比 利用时间飞越使血流呈低信号的血管成像技术 是流动增强的简称
2D-TOF成像时间短 2D-TOF空间分辨率较差 3D-TOF空间分辨率高 3D-TOF有效防止信号丢失 2D-TOF常用于冠状面全脑血管成像
团注顺磁性对比剂，血液的T1弛豫时间会极度缩短 双极梯度对流动编码 流入增强 饱和现象 以上均对
流动的血液在MRI中的位置是相对固定的 静止组织内质子的位置是不断变化的 血流可表现为高信号、等信号、低信号 信号的强度取决于血流的速度、脉冲序列及成像参数 MRA是利用血液及血流的特性成像的
饱和的质子流入层面 不饱和的质子流入层面 流空效应 血液中的血红蛋白 被射频激励的血液中质子
偶回波效应 血液本身的T1值极短 假性门控现象 血流饱和现象 流入性增强效应
强信号来自流入端未饱和的充分弛豫的质子群 在多层面成像中，最大信号增强表现在血液进入的第一个层面 静止的周围组织处于部分饱和状态 部分饱和的血流质子群信号低 无论快速或慢速血流，都会出现流入增强效应
背景组织信号抑制更佳 成像时间更短 可以进行血液流速和流量检测 慢速小血管显示较好 平行于扫描层面的血管显示较好
利用造影剂微泡谐振信号 通过特殊成像技术对谐振信号进行“提纯”并突出显示 提高含造影剂的血液与周围结构的对比度 增强血流的散射信号强度 以上均正确
血液中的血红蛋白 不饱和的质子流入层面 被射频激励的血液中质子 饱和的质子流入层面 流空效应
MRA必须使用磁共振对比剂 TOF-MRA是利用血液流入增加效应进行血管成像 PC-MRA是利用血液相位变化进行血管成像 CE-MRA需要使用对比剂 TOF-MRA和PC-MRA都不需要使用对比剂
偶回波效应 血液本身的T1值极 假性门控现象 血液饱和现象 流入性增强效应
在血液流入成像层面之后施加的饱和脉冲 使用预饱和技术可同时显示动脉和静脉 接受过预饱和脉冲的血液在成像区表现为高信号 可选择性抑制动脉信号使静脉显像 经过饱和的血液在成像区域内可继续接受新的脉冲产生MR信号
饱和的质子流入层面 不饱和的质子流入层面 流空效应 血液中的血红蛋白 被射频激励的血液中质子
被射频激励的血液中质子 饱和的质子流入层面 血液中的血红蛋白 不饱和的质子流入层面 相位对比
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