药品广告的内容基准是国务院卫生行政部门或者省,自治区,直辖市卫生行政部门批准的

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国务院食品药品监督管理部门省.自治区.直辖市人民政府食品药品监督管理部门国务院卫生行政部门省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门

须经国务院卫生行政部门批准须经国务院药品监督管理部门批准须经所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门批准须经所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准须经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门批准

药品生产企业发布药品广告应当向所在地的哪个部门报送有关材料

国务院卫生行政部门国务院药品监督管理部门省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门工商行政管理部门

甲为药品生产企业发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应甲企业必须及时向有关部门进行报告

当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门国务院国务院卫生行政部门

核发药品生产许可证的部门是

国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门县级以上地方药品监督管理部门省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

药品广告须经企业所在地的哪个部门批准

国务院药品监督管理部门省、自治区、直辖市卫生行政部门省、自治区、直辖市药品监督管理部门县级以上卫生行政部门县级以上药品监督管理部门

药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省自治区直辖市卫生行政部门批准的为准

生产许可证说明书销售许可证批文

在本省自治区直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由

国务院药品监督管理部门批准所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准国务院卫生行政部门批准所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准