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短指的发病率男性高于女性 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
色盲是伴X.染色体上的隐性遗传病 男性色盲基因自母亲 色盲遗传不符合基因的分离定律 只要母亲患病，儿子就全患病
色盲是X染色体上的隐性遗传病 色盲基因是通过基因突变产生的 色盲遗传不符合基因的分离规律 只要母亲患病，儿子就全部患病
人类体细胞中，Y.染色体都比X.染色体大 在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 含X.染色体的配子是雌配子，含Y.染色体的配子是雄配子 伴X.染色体隐性遗传病的特点为隔代交叉遗传，女患者多于男患者
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X-连锁显性遗传病 X-连锁隐性遗传病 多基因遗传病
红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲，就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
交叉遗传 男性患者多于女性 伴Y.染色体遗传 伴X.染色体隐性遗传
镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性 女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父 抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现
短指的发病率男性高于女性 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
短指的发病率男性高于女性 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
图甲和图丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲的遗传 图甲．图乙．图丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合体 若上图表示白化病遗传，图甲．图乙中患者的患病概率因性别而不同 若上图乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
大于a、大于b 小于a、大于b 小于a、小于b 大于a、小于b
小于a、小于b 大于a、大于b 小于a、大于b 大于a、小于b
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
交叉遗传 男性患者多于女性 伴Y.染色体遗传 伴X.染色体隐性遗传
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