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人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病.不考虑基因突变和染色体变异.根据系谱图,下列分析错误的是(  )

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a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者,但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是( )   A.甲病是伴X.染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病。 B.Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb 。   若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。   若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚,他们可能生出患甲病的孩子。  
伴X.染色体显性遗传   常染色体显性遗传   伴X.染色体隐性遗传   常染色体隐性遗传  
先天性心脏病都是遗传病    单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病    人类基因组测序是测定人的46 条染色体中的一半, 即23条染色体的碱基序列    多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病  
一条染色体上一个基因控制的遗传病  很多个染色体上单独的基因控制的遗传病  一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病  以上几项都可以  
a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ﹣4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.下列叙述正确的是() A. 甲、乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B. Ⅲ﹣3与Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣4均为直系血亲关系    该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2    若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子,则同时患两病的概率是  
X染色体上显性遗传   常染色体上显性遗传   X染色体上隐性遗传   常染色体上隐性遗传  
先天性疾病都是遗传病   单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病   人类基因组是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体上的碱基序列   多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病  
a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是 A.甲.乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B.Ⅲ-3与Ⅱ-1Ⅱ-2 Ⅲ-1 Ⅲ-4均为直系血亲关系   该家族甲.乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2   若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则同时患两病的概率是1/24  
该病的遗传方式是常染色体显性遗传病   该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病   Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿,患该病的概率为1/2   Ⅲ-1和某正常女性婚配,生一个正常孩子的概率为2/3  
a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ﹣4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.下列叙述正确的是() A. 甲、乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B. Ⅲ﹣3与Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣4均为直系血亲关系    该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2    若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子,则同时患两病的概率是  

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