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经检查确诊有骨广泛性转移的 骨显像病灶有浓聚放射性药物的功能 骨显像病灶为溶骨性冷区，不摄取放射性药物 白细胞高于3.5×10/L，血小板高于90×10/L A+B+D
经检查确诊有骨广泛性转移的 骨显像病灶有浓聚放射性药物的功能 骨显像病灶为溶骨性冷区，不摄取放射性药物 白细胞高于3.5×109/L，血小板高于90×109/L A+B+D
非适应症用药 超适应症用药 非规范用药 撒网式用药 过度治疗用药（分隔符）关于处方用药与临床诊断不相符的现象
寻找肿瘤原发灶 肿瘤放、化疗疗效评价 肿瘤复发或转移的监测 肿瘤的临床分期 肿瘤特异性定性诊断
肾盂积水 甲状旁腺功能低下 骨转移瘤 甲亢 心肌病
经检查确诊有骨广泛性转移的 骨显像病灶有浓聚放射性药物的功能 骨显像病灶为溶骨性冷区，不摄取放射性药物 白细胞高于3.5×109/L，血小板高于90×10/L A+B+D
甲亢 肾盂积水 骨转移瘤 甲状旁腺功能低下 心肌病
全身骨显像 局部骨显像 三时相骨显像 四时相骨显像 平面骨显像
新药在上市前必须经过4期临床试验 I期临床试验属于初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，试验对象主要为目标适应症患者 I2期临床试验属于治疗作用的初步评价阶段，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 I3期临床试验是新药得到批准生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
寻找肿瘤原发灶 肿瘤放、化疗疗效评价 肿瘤复发或转移的监测 肿瘤的临床分期 肿瘤特异性定性诊断
全身骨显像 局部骨显像 三时相骨显像 四时相骨显像 平而骨显像
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