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普罗帕酮（心律平） 丙吡胺（吡二丙胺） 利多卡因 美西律（慢心律） 胺碘酮
所换药物选择不当 胺碘酮剂量不足 胺碘酮口服不吸收 胺碘酮尚未达到有效血药浓度 胺碘酮血药浓度过高，引起毒性反应
卡托普利 胺碘酮 普鲁卡因胺 普罗帕酮 盐酸维拉帕米
促进这些药的代谢 胺碘酮被快速代谢 增加这些药的吸收 增加胺碘酮的吸收 抑制这些药的代谢
普鲁卡因胺 美托洛尔 苯妥英钠 胺碘酮 地尔硫[]
氟喹诺酮＋胺碘酮 华法林＋胺碘酮 辛伐他汀＋胺碘酮 奥美拉唑＋氯吡格雷 华法林＋对乙酰氨基酚
卡托普利 胺碘酮 普鲁卡因胺 普罗帕酮 盐酸维拉帕米
西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢
卡托普利 胺碘酮 普鲁卡因胺 普罗帕酮 盐酸维拉帕米
普鲁卡因胺 美托洛尔 苯妥英钠 胺碘酮 地尔硫[]
利多卡因 普罗帕酮（心律平） 维拉帕米 胺碘酮 普鲁卡因胺
卡托普利 胺碘酮 普鲁卡因胺 普罗帕酮 盐酸维拉帕米
卡托普利 胺碘酮 普鲁卡因胺 普罗帕酮 盐酸维拉帕米
普鲁卡因胺 美托洛尔 苯妥英钠 胺碘酮 地尔硫[]
西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导 CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
卡托普利 胺碘酮 普鲁卡因胺 普罗帕酮 盐酸维拉帕米
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