你可能感兴趣的试题
系统性红斑狼疮 系统性硬化症 类风湿关节炎 骨关节炎 混合性结缔组织病 多发性肌炎
系统性红斑狼疮 系统性硬化症 类风湿关节炎 骨关节炎 混合性结缔组织病 多发性肌炎
迄今为止尚无一种药物被证实对纤维化有肯定的疗效 转化生长因子-β在SSc的纤维化发病机制中起重要作用，因而转化生长因子-β拮抗药对SSc纤维化肯定有效 甲氨蝶呤可改善早期弥漫性SSc的皮肤硬化和其他脏器受累 环磷酰胺冲击治疗对控制活动性肺泡炎疗效肯定，晚期纤维化也有部分效果 乙酰半胱氨酸对肺间质病变有较好的治疗作用
系统性硬化症是以皮肤和某些内脏器官的纤维化为主要特点的 70% 患者ANA(＋) 抗SCL-70抗体为该病的标记性抗体 硬皮病肾危象是本病的重要死亡原因 系统性硬化症多以内脏损害为首发表现
肺小动脉内膜增厚 弥漫性肺泡纤维化 胸部皮肤弹性减弱 肋椎关节硬化 膈神经病性变性
临床上皮肤病变可分为水肿期、硬化期和萎缩期 皮肤硬化的范围与病情的严重程度紧密相关 一般情况下，皮肤受累范围和严重程度在3年内达高峰 “面具脸”是本病特征性表现之一 受累皮肤一般不出现色素脱失
系统性硬化症是以皮肤和某些内脏器官的纤维化为主要特点的 70%患者ANA（＋） 抗SCL-70抗体为该病的标记性抗体 硬皮病肾危象是本病的重要死亡原因 系统性硬化症多以内脏损害为首发表现
类风湿关节炎 系统性硬化症 混合性结缔组织病 抗磷脂综合征 系统性血管炎
是弥漫型系统性硬化症的血清特异性抗体 敏感性高 与弥漫性皮肤病变、肺间质纤维化密切相关 阳性提示预后不良 有助于诊断系统性硬化症
类风湿关节炎 系统性红斑狼疮 骨关节炎 混合性结缔组织病 多发性肌炎 系统性硬化症
多见于中年人，无性别差异 泛发性丘疹和硬皮病样疹，丘疹常呈线状分布，皮肤表面发亮似硬皮病样 组织学检查：黏蛋白沉积，成纤维细胞增生 血清单克隆β-球蛋白升高 系统受累较少见
仅发生于肾功能不全的患者，为一种严重的后天性获得性、系统性疾病 肝移植或刚刚完成肝移植的患者，或有慢性肝病的患者，即使存在不同程度的肾功能不全，一般也不会发生NSF NSF的早期常表现为手足前端褐色斑点沉淀和收缩，有时眼睛中也会有小黄点 通常会引起四肢皮肤增厚和硬结，最后常造成关节固定和挛缩，甚至死亡 常与含钆造影剂有关
局限性皮肤型SSc 未分化结缔组织病 弥漫性皮肤型SSc 无皮肤硬化的SSc 重叠综合征
系统性红斑狼疮 系统性硬化症 类风湿关节炎 骨关节炎 混合性结缔组织病 多发性肌炎
肺小动脉内膜增厚 弥漫性肺泡纤维化 胸部皮肤弹性减弱 肋椎关节硬化 膈神经病性变性
类风湿关节炎 系统性硬化症 混合性结缔组织病 抗磷脂综合征 系统性血管炎
雷诺现象 皮肤肿胀、变硬 关节疼痛 肌无力 吞咽困难
指硬化，皮肤改变仅限手指 指尖凹陷性瘢痕，或指垫消失 肢端皮肤硬化。手指及掌指（跖趾）关节近端皮肤增厚、紧绷、肿胀，并可累及全身 双肺基底部纤维化（除外原发性肺病所致）
多见于中年人，无性别差异 泛发性丘疹和硬皮病样疹，丘疹常呈线状分布，皮肤表面发亮似硬皮病样 组织学检查：黏蛋白沉积，成纤维细胞增生 血清单克隆β-球蛋白升高 系统受累较少见
湘公网安备 43130202000226号