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收缩血管 升压作用 心输出量增加 使囊泡中的去甲肾上腺素释放 收缩肾血管轻微
可直接激动α、β受体 可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质 口服有效 中枢兴奋作用较显著 作用比肾上腺素强而短
影响 γ -氨基丁酸的功能 影响多巴胺受体的功能 影响去甲肾上腺素的功能 影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能 影响乙酰胆碱的功能
可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质 口服有效 可直接激动α,β受体 中枢兴奋作用较显著 作用比肾上腺素强而短
白三烯 γ-氨基丁酸 去甲肾上腺素 乙酰胆碱 前列腺素
药效学药物作用的选择性 药理效应药效学 药理效应药物作用 药物作用药理效应 药物作用药物效应动力学
肾上腺素对血压的影响较为复杂,因其对血管既有收缩、也有舒张作用 麻黄碱的药理作用和肾上腺素相似,但较弱 去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、肾上腺素分别属于α受体激动剂、β受体激动剂、α和β受体激动剂 拟肾上腺素类药物都容易被单胺氧化酶破坏,故内服无效,均需要注射给药
作用于γ-氨基丁酸受体 影响多巴胺受体的功能 影响去甲肾上腺素的功能 影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能 影响乙酰胆碱的功能
作用时间、强度、药理作用均与去甲肾上腺素相似 几乎完全用于治疗低血压情况 有直接和间接拟交感作用 口服有效 无明显中枢作用