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去甲肾上腺素药理作用正确的是 ( )

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收缩血管  升压作用  心输出量增加  使囊泡中的去甲肾上腺素释放  收缩肾血管轻微  
可直接激动α、β受体  可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质  口服有效  中枢兴奋作用较显著  作用比肾上腺素强而短  
影响 γ -氨基丁酸的功能  影响多巴胺受体的功能  影响去甲肾上腺素的功能  影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能  影响乙酰胆碱的功能  
可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质  口服有效  可直接激动α,β受体  中枢兴奋作用较显著  作用比肾上腺素强而短  
白三烯  γ-氨基丁酸  去甲肾上腺素  乙酰胆碱  前列腺素  
药效学药物作用的选择性  药理效应药效学  药理效应药物作用  药物作用药理效应  药物作用药物效应动力学  
肾上腺素对血压的影响较为复杂,因其对血管既有收缩、也有舒张作用  麻黄碱的药理作用和肾上腺素相似,但较弱  去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、肾上腺素分别属于α受体激动剂、β受体激动剂、α和β受体激动剂  拟肾上腺素类药物都容易被单胺氧化酶破坏,故内服无效,均需要注射给药  
芬氟拉明  西布曲明  奥利司他  地西泮  左甲状腺素  
作用于γ-氨基丁酸受体  影响多巴胺受体的功能  影响去甲肾上腺素的功能  影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能  影响乙酰胆碱的功能  
作用时间、强度、药理作用均与去甲肾上腺素相似  几乎完全用于治疗低血压情况  有直接和间接拟交感作用  口服有效  无明显中枢作用