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组胺样作用 抗胆碱作用 阻断K+通道 扩张血管 兴奋心脏
小剂量多巴胺的血管活性作用可与酚妥拉明拮抗 与α、β-肾上腺素受体缺乏相互作用 作用于突触后膜的乙酰胆碱受体 可降低肾脏和肠系膜血管床的流量 大剂量多巴胺的血管活性作用可与酚妥拉明拮抗
非竞争性地拮抗α受体 静注后外周阻力下降,血压下降 心脏兴奋的原因与促进去甲肾上腺素释放有关 充血性心衰的治疗 可用于外周血管痉挛性疾病
对突触前膜α受体无阻断作用 降压同时对心排出量无影响 首次给药可致严重体位性低血压 降压同时对心率无影响 主要为直接扩张血管
小剂量多巴胺的血管活性作用可与酚妥拉明拮抗 与α、β1-肾上腺素受体缺乏相互作用 作用于突触后膜的乙酰胆碱受体 可降低肾脏和肠系膜血管床的流量 大剂量多巴胺的血管活性作用可与酚妥拉明拮抗
为α1受体阻断药 为β受体阻断药 具有抗胆碱作用 抑制心肌收缩力 具有抗组胺作用
舒张血管 拟组胺样作用 拟胆碱作用 增加胃肠平滑肌张力 抑制心脏
与α,β-肾上腺素受体缺乏相互作用 作用于突触后膜的乙酰胆碱受体 小剂量多巴胺的血管活性作用可与酚妥拉明拮抗 可降低肾脏和肠系膜血管床的流量 大剂量多巴胺的血管活性作用可与酚妥拉明拮抗
阻断α1及α2受体 扩张血管 兴奋心脏 有拟胆碱作用 有组胺样作用
为α1受体阻断药 为β受体阻断药 具有抗胆碱作用 抑制心肌收缩力 具有抗组胺作用