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国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订 国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订 国家卫生行政部门负责制定和修订
国家药典的使用和评价 国家药品标准的评价与使用 标定国家药品标准品,对照品 国家药品标准的修订与应用 国家药品标准的制定和应用
SFDA药品审评中心 国家药典委员会 国家药品检验机构 省级以上药品检验机构 国家质量技术监督部门
药品不良反应监测中心 药典委员会 标准化部门 中国药品生物制品检定所 药品审评中心
国家药品标准的制定和修订 国家药典的制定和评价 国家药品标准的评价和使用 国家药品标准的修订与应用 国家药品标准的制定和应用
符合国家药品标准 处方药与非处方药分类管理制度 制定和执行药品保管制度 中药品种保护制度 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
符合国家药品标准 处方药与非处方药分类管理制度 制定和执行药品保管制度 中药品种保护制度 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
国家药品标准的修订与应用 国家药品标准的制定和修订 国家药品标准的评价与使用 国家药典的制定和评价 国家药品标准的制定和应用
SFDA药品审评中心 国家药典委员会 国家药品检验机构 省级以上药品检验机构 国家质量技术监督部门
国家食品药品监督管理总局 国家药典委员会 国务院 省级食品药品监督管理局 市级食品药品监督管理局
国家质量技术委员会 国家药品审评中心 国家药典委员会 国家药品认证中心 中国药品生物制品检定所
标准化部门 药品不良反应检测中心 药典委员会 中国药品生物制品检定所 药品审评中心