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负责国家药品标准制定和修订的是

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国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订  国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订  国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订  国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订  国家卫生行政部门负责制定和修订  
国家药典的使用和评价  国家药品标准的评价与使用  标定国家药品标准品,对照品  国家药品标准的修订与应用  国家药品标准的制定和应用  
SFDA药品审评中心  国家药典委员会  国家药品检验机构  省级以上药品检验机构  国家质量技术监督部门  
药品不良反应监测中心  药典委员会  标准化部门  中国药品生物制品检定所  药品审评中心  
国家药品标准的制定和修订  国家药典的制定和评价  国家药品标准的评价和使用  国家药品标准的修订与应用  国家药品标准的制定和应用  
符合国家药品标准  处方药与非处方药分类管理制度  制定和执行药品保管制度  中药品种保护制度  组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订  
符合国家药品标准  处方药与非处方药分类管理制度  制定和执行药品保管制度  中药品种保护制度  组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订  
国家药品标准的修订与应用  国家药品标准的制定和修订  国家药品标准的评价与使用  国家药典的制定和评价  国家药品标准的制定和应用  
SFDA药品审评中心  国家药典委员会  国家药品检验机构  省级以上药品检验机构  国家质量技术监督部门  
国家食品药品监督管理总局  国家药典委员会  国务院  省级食品药品监督管理局  市级食品药品监督管理局  
国家质量技术委员会  国家药品审评中心  国家药典委员会  国家药品认证中心  中国药品生物制品检定所  
标准化部门  药品不良反应检测中心  药典委员会  中国药品生物制品检定所  药品审评中心