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已知700K时,N2+3H2 2NH3 ΔH=-Q kJ/mol,现有甲、乙两个容积相等的密闭容器。保持700K条件下,向密闭容器甲中通入1molN2和3molH2,达平衡时放出热量 Q1k...

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N2与H2不再化合,NH3不再分解   N2、H2化合成NH3的反应速率等于NH3分解的反应速率   H2、NH3的体积分数相等   N2、H2、NH3的物质的量浓度相等  
一定大于92.0kJ  一定等于92.0k   一定小于92.0kJ  不能确定  
改变条件后速率—时间图象如右图:   此过程中Q>K   平衡体系中NH3的含量增大   N2的转化率增大  
曲线a对应的温度是200℃   图中M.、N.、Q.点平衡常数K.的大小关系是K(M)=K(Q)>K(N)   如果N.点时c(NH3)=0.2 mol·L-1,N.点的化学平衡常数K=0.8   若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K.值不变时,说明反应已经达到平衡  
N2(g)+3H2(g) 2NH3(1);△H=2(a-b-c)kJ·mol-1    N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);△H=2(b-a)kJ·mol-1   N2(g)+H2(g) NH3(1);△H=(b+c-a)kJ·mol-1   N2(g)+H2(g) NH3(g);△H=(a+b)kJ·mol-1  
v(H2)=v(N2)= v(NH3)  v(H2)=3 v(N2)   v(N2)=2 v(NH3)  v(NH3)=3/2v(H2)  
正反应速率    平衡混合气体中NH3的含量    平衡混合气体中N2的物质的量    H2的转化率   
3v正( N2)=v正( H2)  v正( N2)=v逆( NH3)   2v正( H2)=3v逆( NH3)  v正( N2)=3v逆( H2)  
N2 H2 NH3 的浓度相等   1个N.≡N.键断裂的同时,有6个N.-H.键形成   N2 H2 NH3的分子数比为1:3:2   单位时间消耗n mol N2 ,同时生成3n mol H2  
一定大于92.0 kJ    一定等于92.0 kJ    一定小于92.0 kJ    不能确定  
v(H2)=v(N2)=v (NH3)   3v(H2)=v(N2)   v(NH3)=v(H2)   v(H2)=3v(N2)  
25℃ 101kPa时,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g) +2H2O(g) △H=-Q kJ/mol, 则甲烷的燃烧热为Q kJ/mol   CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) 室温下不能自发进行,说明该反应的 ΔH<0   反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0达到平衡后,升高温度,反 应速率v(H2)和H2的平衡转化率均增大   已知氯气、溴蒸气分别跟氢气反应的热化学方程式如下(Q1、Q2的值 均大于零): H2(g) +Cl2(g)=2HCl(g) △H1=—Q1 kJ/mol H2(g) +Br2(g)=2HBr(g) △H2=—Q2 kJ/mol 则△H1<△H2  
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(l)△H=2(a﹣b﹣c)kJ/mol   N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=2(b﹣a)kJ/mol   0.5N2(g)+1.5H2(g)⇌NH3(l)△H=(b+c﹣a)kJ/mol   0.5N2(g)+1.5H2(g)⇌NH3(g)△H=(a+b)kJ/mol   
N2(g)+3H2(g) 2NH3(l) ΔH=2(a-b-c) kJ·mol-1  N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=2(b-a) kJ·mol-1   N2(g)+H2(g) NH3(l) ΔH=(b+c-a) kJ·mol-1   N2(g)+H2(g) NH3(g) ΔH=(a+b) kJ·mol-1  
该反应的热化学方程式为: N2+3H22NH3 ΔH=-92 kJ/mol   a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线   加入催化剂,该化学反应的反应热改变   在温度、体积一定的条件下,若通入2 mol N2和6 mol H2反应后放出的热量为Q kJ,则184>Q.   

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