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对照波长 参比波长 标准波长 校正波长 凋零点波长
测试原理是光的吸收和反射 细胞检查可替代镜检 葡萄糖测定采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法 蛋白质检测采用pH指示剂的蛋白误差原理 采用球面积分析仪接受双波长反射光
与测定波长靠近 干扰组分的λmax 测定组分的λmin 与测定波长处的吸收度相差大 干扰组分在参比波长与测定波长处的吸收相等
可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量 注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量 注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长 可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪 利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化
双波长法 单波长双试剂法 单试剂双波长法 双波长单试剂法 双波长双试剂法
次波长一般要比主波长小100nm左右 双波长可以消退部分来自标本的非化学反应干扰 被测物在主、次波特长的光汲取值应有较大的差异 干扰物在主、次波特长的光汲取值应尽可能的接近 以主波长减次波长计算吸光度值
双波长法和比浊法 比浊法和回归法 回归法和多点deta法 两点法和多点deta法 双波长法和多点deta法
单纤单波长，120，单纤双波长，100 单纤单波长，120，单纤双波长，120 单纤单波长，100 ，单纤双波长 单纤单波长，100，单纤双波长，100
次波长一般要比主波长小100nm左右 双波长可以消除部分来自标本的非化学反应干扰 被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异 干扰物在主、次波长处的光吸收值应尽可能的接近 以主波长减次波长计算吸光度值
副波长能补偿发光灯每次闪动给结果造成的差异 样品在副波长处的吸光度应为“0” 副波长可有助于去除内源性色源 副波长应远离主波长
次波长一般要比主波长小 100 nm 左右 双波长可以消除部分来自标本的非化学反应干扰 被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异 干扰物在主、次波长处的光吸收值应尽可能的接近 以主波长减次波长计算吸光度值
其原理是采用球面积分析仪接受双波长反射光进行测定 用尿量少 尿蛋白测定采用指示剂蛋白误差原理 不能完全替代显微镜检查 检查尿葡萄糖的特异性不如班氏定性法
对照波长 参比波长 标准波长 校正波长 调零点波长
其原理是采用球面积分析仪接受双波长反射光进行测定 用尿量少 尿蛋白测定采用指示剂蛋白误差原理 不能完全替代显微镜检查 检查尿葡萄糖的特异性不如班氏定性法
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