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非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括
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神经内科高级职称总题库《模拟试题二》真题及答案
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脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致其他亚型是相应的
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA亚型是
SCA
1
SCA
3
SCA
6
SCA
7
SCA
8
伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调SCA的亚型是
SCA1
SCA3
SCA5
SCA7
SCA8
脊髓小脑性共济失调SCA伴眼底视网膜色素变性的亚型是
SCA1
SCA3
SCA5
SCA7
SCA3
我国最常见的脊髓小脑性共济失调SCA的亚型是
SCA1
SCA3
SCA5
SCA7
SCA8
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型中国以那种最常见
SCA1
SCA2
SCA3
SCA4
SCA5
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是
脊髓小脑共济失调5型
脊髓小脑共济失调6型
脊髓小脑共济失调1型
脊髓小脑共济失调8型
脊髓小脑共济失调3型
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是
脊髓小脑共济失调1型
脊髓小脑共济失调5型
脊髓小脑共济失调6型
脊髓小脑共济失调8型
脊髓小脑共济失调3型
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA的亚型为
SCA
1
SCA
2
SCA
3
SCA
7
SCA
8
脊髓小脑性共济失调scA伴眼底视网膜色素变性的亚型是
SCA3
SCA5
SCA1
SCA7
SCA3
脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型中国以那种最常见
SCA
SCA
SCA
SCA
SCA
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是
脊髓小脑共济失调1型
脊髓小脑共济失调5型
脊髓小脑共济失调6型
脊髓小脑共济失调8型
脊髓小脑共济失调3型
简述脊髓小脑性共济失调SCA的临床表现
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA的亚型为
SCA1
SCA2
SCA3
SCA7
SCA8
最可能的诊断是
多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调
非编码区扩增脊髓小脑共济失调
常规突变脊髓小脑共济失调
脊髓小脑共济失调伴轴索神经病
弗里德赖希共济失调
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA的亚型为
SCA
SCA
SCA
SCA
SCA
脊髓小脑性共济失调SCA伴眼底视网膜色素变性的亚型是
SCAl
SCA3
SCA5
SCA7
SCA8
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA亚型是
SCA
SCA
SCA
SCA
SCA
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA亚型是
SCA1
SCA3
SCA6
SCA7
SCA8
我国最常见的脊髓小脑性共济失调SCA的亚型是
SCA1
SCA3
SCA5
SCA7
SCA4
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肝性脑病时神经递质的变化有
首选治疗药物包括
下一步应继续完善的检查包括提示EMG肌源性改变肌肉活检肌纤维变性坏死伴炎细胞浸润
为明确诊断应检查
最有助于诊断的检查是
最可能损伤的部位是
诊断考虑为
以下对诊断有帮助的有
患者最可能还出现的症状体征是
患者发作症状最可能的诊断是
当日行MRI检查其病变处最可能的表现为
为明确诊断应检查
其脑电图的特征主要包括
该患者针极肌电图的表现可能有提示实验室检查新斯的明试验-血乙酰胆碱受体抗体-神经电生理检查重复电刺激未见波幅明显递增或递减现象上下肢周围神经的神经传导测定正常肌电图呈肌源性损害
最可能的病变血管是
如果进行药物治疗首选药物是
对明确病因最有价值的检查项目有
为明确诊断应检查
可能的病因有
可能出现的并发症包括
患者最初为弛缓性瘫痪转为痉挛性瘫痪的时限是
应进行的检查是提示查体凝视诱发眼震追踪和扫视运动稍差面肌颤搐构音障碍肌张力增高强直性肢体和躯干共济失调腱反射亢进双侧病理反射阳性双下肢音叉振动觉减退
有助于明确诊断的检查包括
不适合的治疗措施是
抗抑郁药的种类包括
目前首选的治疗包括提示实验室检查血电解质正常血神经节苷脂抗体-脑脊液检查正常神经传导测定上下肢周围神经感觉运动传导测定均正常双侧正中神经F波潜伏期延长F波出现率稍下降
患者之弟无临床表现计划近期生育关于其遗传咨询叙述正确的有提示经基因检测患者确诊为CAG重复扩增SCASCA3
为明确诊断应检查
本病第20天复查MR最可能的的表现是
对诊断没有帮助的检查是
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