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动物细胞之间可能依靠蛋白质相互联系 胰蛋白酶一定不会对动物细胞造成损伤 处理时一定要注意处理时间、加酶量 动物细胞培养液pH应与胰蛋白酶作用的适宜pH基本一致
细胞的全能性是植物组织培养和动物细胞培养的理论基础 利用植物体细胞杂交的方法培育新品种过程中，遗传物质传递不遵循孟德尔定律 生物导弹就是一种单克隆抗体 动物细胞培养时，为使动物细胞从培养瓶壁上脱离，可使用胃蛋白酶
提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
纤维素酶、果胶酶处理和胰蛋白酶处理——酶的专一性 植物组织培养和动物细胞培养——细胞的全能性 原生质体融合和动物细胞融合——生物膜的流动性 紫草细胞培养和动物细胞的培养——细胞增殖
动物细胞之间可能依靠蛋白质相互联系 处理时一定要注意处理时间、加酶量 胰蛋白酶一定不会对动物细胞造成损伤 动物细胞培养液pH应与胰蛋白酶作用的适宜pH基本一致
动物细胞之间可能依靠蛋白质相互联系 处理时一定要注意处理时间、加酶量 胰蛋白酶一定不会对动物细胞造成损伤 动物细胞培养液pH应与胰蛋白酶作用的适宜pH基本一致
动物细胞之间可能依靠蛋白质相互联系 处理时一定要注意处理时间、加酶量 胰蛋白酶不会对动物细胞造成损伤 动物细胞培养液pH应与胰蛋白酶作用的适宜pH基本一致
用聚合酶链式反应扩增目的基因 用基因枪法将基因表达载体导入动物受精卵中 动物细胞受精卵分裂分化成转基因动物 目的基因在动物乳腺或膀胱细胞中特异性表达
植物原生质体融合与动物细胞融合的原理、方法有明显差异 植物茎尖细胞分裂能力强，离体培养时不需要脱分化就可直接培养成完整的植株 单克隆抗体既可通过动物细胞工程生产也可通过基因工程生产 基因工程中常用的工具酶包括限制性内切酶、DNA连接酶和RNA聚合酶
提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
动物细胞工程的技术基础是动物细胞培养
动物细胞的融合方法只有物理法和化学法
植物原生质体的制备需要纤维素酶、果胶酶等
叶肉细胞脱分化后可形成无定形状态的薄壁细胞
提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
