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非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()。

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细菌繁殖体、芽胞、真菌、病毒等  只包括病原微生物  只包括非病原微生物  只包括病原微生物繁殖体  只是灭活微生物体内某些活性物质  
无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求  回顾无菌试验过程,发现有可能引起微生物污染的因素  供试品管中生长的微生物经鉴定后,确证是因无菌试验中所使用的物品不当  供试品管中生长的微生物由无菌操作技术不当引起  
无菌检查法  微生物限度法  融变时限  不溶性微粒  重量差异  
病原微生物  所有微生物  非病原微生物  细菌的芽孢  霉菌的孢子  
该培养基灭菌后还应调节pH才能接种    可用该培养基研究微生物的群体生长规律    要提高脲酶的活性,应修饰的部位在腺酶基因的非编码区    能在该培养基上生长的微生物自身能合成生长因子  
做氮源的物质不可能做碳源  碳源都能为微生物提供能量  无机氮源也能为某些微生物提供能量  除水以外的无机物只提供无机盐  
病原微生物  所有微生物  非病原微生物  细菌的芽孢  霉菌的孢子  

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