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普鲁卡因青霉素 哌拉西林 阿莫西林 青霉素G 美西林
口服不易被胃酸破坏,吸收多 不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 对革兰阴性菌有强大作用
苯唑西林 普鲁卡因青霉素 青霉素G 羧苄西林 青霉素V
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
口服不易被胃酸破坏,吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
对螺旋体感染也有效 不耐酸,不耐酶 耐酸,不易水解 不耐酸,不能口服 高效,低毒
口服不易被胃酸破坏,吸收多 在体氏主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
口服不易被胃酸破坏。吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶 抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
不耐酸,不耐青霉素酶 抗菌谱窄 容易引起变态反应 在室温中其水溶液稳定 在室温中其晶粉稳定