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由于编码酶X的基因中某个碱基被替换,酶X变为酶Y.下表显示了酶Y与酶X相比可能出现的四种状况.下列有关分析,合理的是(  )

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状况①中氨基酸序列一定发生了变化  状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%  状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化  状况④的突变不会导致tRNA的种类增加  
B.C.,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为 A.1/64   3/64   27/64   9/64  
B.C.,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为(  )。 A.1/64   3/64   27/64   9/64  
状况①说明基因结构没有发生改变    状况②是因为氨基酸数减少了50%    状况③是因为突变导致终止密码子提前    状况④翻译的肽链变短  
B.C.,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为() A.            
图中的“能量”直接来源于ATP水解    若X.、Y.均表示DNA,则图甲中的酶为DNA聚合酶    若X.是RNA,则Y.只能是蛋白质,图中“原料”为氨基酸    若X.是DNA,Y.是RNA,则此过程要以X.为模板,酶是RNA聚合酶  
状况①中氨基酸序列一定发生了变化  状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%  状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化  状况④的突变不会导致tRNA的种类增加  
—a、  —b、  —c控制,这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素,其过程可简要表示为“无色物质→X.物质→Y.物质→黑色素”。若两亲本可产生黑色素,基因型均为AaBbCc,则子代中能正常合成黑色素的纯合体的几率是A.1/64B.3/64 C.9/64  27/64  
B.C.分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ的产生,这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素,即无色物质X.物质Y.物质黑色素。若两亲本基因型均为AaBbCc,则子代中能正常合成黑色素的个体的几率是(  ) A.1/64  3/64  9/64  27/64  
状况①中氨基酸序列一定发生了变化  状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%  状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化  状况④的突变不会导致tRNA的种类增加  
状况①说明基因结构没有发生改变  状况②是因为氨基酸数减少了50%  状况③是因为突变导致终止密码子提前  状况④翻译的肽链变短  

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