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在肝脏代谢后使毒性增加的药物是

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所有药物  所有毒性大的药物  主要在肝脏代谢且毒性大的药物  主要由肾脏排泄且毒性大的药物  
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响  经肝药酶代谢后药物毒性消失  作用有很高的选择性,但活性有限  经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加  其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响  
毒性降低或消逝  作用降低或消逝  分子量减少  极性增高  脂溶性加大  
只有排出体外才能消除其活性  药物代谢后肯定会增加水溶性  肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径  药物代谢后肯定会减弱其药理活性  药物只有分布到血液外才会消除效应  
增加药物在肝脏的代谢  增加药物在受体水平的拮抗  增加药物的吸收  增加药物的疗效  增加药物的生物转化  
所有毒物毒性降低  大部分毒物毒性降低  少数毒性反而增加  有机磷杀虫药一般氧化后毒性降低  有机磷杀虫剂一般氧化后毒性反而增强  
毒性降低或消失  作用降低或消失  分子量减小  极性增高  脂溶性加大  
毒性降低或消逝  经胆汁排泄  极性增高  脂溶性增大  分子量减小  
只有排除体外才能消除其活性  药物代谢后水溶性均增加  药物代谢后其药理活性均减弱  肝脏是药物代谢最重要的器官  药物只有分布到肝脏才能被代谢  
只有排出体外才能消除其活性  药物代谢后水溶性均增加  药物代谢后其药理活性均减弱  肝脏是药物代谢最重要的器官  药物只有分布到肝脏才能被代谢  
所有毒物毒性降低  大部分毒物毒性降低  少数毒性反而增加  有机磷杀虫药一般氧化后毒性降低  有机磷杀虫剂一般氧化后毒性反而增强  
代谢和排泄统称为消除  所有药物在体内均经代谢后排出体外  肝脏是代谢的主要器官  药物经代谢后极性增加  P酶系的活性不固定  
药物在体内仅被肝药酶代谢  经肝药酶代谢后药物毒性消失  作用有很高的选择性,但活性有限  肝药酶代谢后有些药物毒性增加  其活性主要受遗传影响  
所有药物在体内均经代谢后排出体外  肝脏是代谢的主要器官  代谢和排泄统称为消除  药物经代谢后极性增加  P酶系的活性不固定  
只有排出体外才能排解其活性  药物代谢后肯定会增加水溶性  药物代谢后肯定会减弱其药理活性  肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要排解途径  药物只有分布到血液外才会排解效应  
氰化物  磷化锌  对硫磷  阿斯匹林  亚硝酸盐  
由于年龄、性别等因素而引起的药物代谢过程受阻  由于药物的相互作用而造成的药物不良代谢  由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢  由于肝功能病变而引起的药物代谢减少  由于药物经肝脏代谢后毒性增加而引起的不良反应  
只有排出体外才能消除其活性  药物代谢后肯定会增加水溶性  药物代谢后肯定会减弱其药理活性  肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径  药物只有分布到血液外才会有消除效应  
药物代谢后肯定会增加水溶性  药物只有分布到血液外才会消除效应  肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径  药物代谢后肯定会减弱其药理活性  只有排出体外才能消除其活性  
毒性减小或消失  经胆汁排泄  极性增高  脂/水分布系数增大  分子量减小  

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