人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带-X题卡

短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病

常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病

该病不可能为常染色体隐性遗传病　该病可能为伴X.显性遗传病　若该病为色盲病，则7号的致病基因来自2号　若该病为白化病，则l号为杂合子的概率是100%

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X连锁隐性遗传病多基因遗传病多基因病

家系甲是常染色体隐性遗传病家系乙是常染色体显性遗传病家系甲、乙不可能表示色盲遗传家系甲、乙都可以表示白化病遗传

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病

短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病

短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

图甲和图丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲的遗传图甲．图乙．图丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合体若上图表示白化病遗传，图甲．图乙中患者的患病概率因性别而不同若上图乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病

常染色体隐性遗传病 X.染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病 X.染色体显性遗传病

白化病是伴X.染色体隐性遗传病白化病又叫先天性愚型可在此家系中调查遗传病的发病率可通过遗传咨询和产前诊断等手段监测和预防白化病

人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示...