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脂溶性药物在直肠内易吸收 酸性越强越易吸收 药物的粒径越大,其吸收越快 解离型的药物易吸收 药物的吸收与其性质无关
直肠黏膜的 pH 值影响药物吸收速度 pKa 大于 10的碱性药物吸收快 直肠粪便存在有利于药物吸收 不解离的药物易吸收 药物的吸收与其塞入直肠的深度无关
局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收 分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 一般注射给药吸收速度快,生物利用度高 分子量大的药物主要通过淋巴吸收 注射部位的血流速度与药物的吸收无关
解离型的药物易吸收 脂溶性药物不易吸收 pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快 药物的吸收与其性质无关 pKa大于4.3的弱酸药物吸收快
碱化尿液弱酸性药物的肾清除增加 酸化尿液弱酸性药物的吸收减少 酸化尿液有利于弱碱性药物的吸收 碱化尿液弱碱性药物排泄增加 药物肾小管重吸收与尿液pH值无关
药物脂溶性 药物包装 药物分子量 吸收部位环境 肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)
肺部给药吸收迅速 肺部给药不受肝脏首过效应的影响 药物的脂水分配系数与药物的吸收无关 分子量大的药物吸收慢 分子量小的药物吸收快
局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收 分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 一般注射给药吸收速度快,生物利用度高 分子量大的药物主要通过淋巴吸收 注射部位的血流速度与药物的吸收无关
脂溶性药物不易吸收 解离型的药物易吸收 pKa大于4.3的弱酸药物吸收快 pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快 药物的吸收与其性质无关
药物脂溶性 药物包装 药物分子量 吸收部位环境 肝首关消除(首先通过肝代谢)
肺部吸收不受肝脏首过效应影响 药物的分子量大小与药物吸收情况无关 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 不同粒径的药物粒子停留的位置不同 肺泡壁由单层上皮细胞构成
pKa大于10的药物有利于吸收 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关 离子型的药物易穿过直肠粘膜 直肠内存有粪便不利于药物吸收 pKa小于3的药物有利于吸收
水溶性药物应选择脂溶性 解离型的药物易吸收 pKa大于4.3的弱酸性药物吸收快 pKa小于8.5的弱碱性药物一般吸收快 药物的吸收与其性质无关
药物脂溶性 药物包装 药物分子量 吸收部位的环境 肝首关消除(首先通过肝代谢)
胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,有利于吸收 胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收 小肠的固有运动可促进药物的吸收 小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不影响药物的吸收 食物可减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物延迟吸收
直肠粘膜的pH值影响药物吸收速度 不解离的药物易吸收 pKa大于10的碱性药物吸收快 药物的吸收与其塞入直肠的深度无关 直肠粪便存在有利于药物吸收
脂溶性药物不易吸收 解离型的药物易吸收 pKa大于4.3的弱酸性药物吸收快 pKa大于8.5的弱碱性药物一般吸收快 药物的吸收与其性质无关
是吸收量与服药量之比 与药物作用的速度与强度有关 与首过效应无关 是药物吸收进入体循环的程度 是药物吸收进入体循环的速度
油性基质对脂溶性药物释放快 水性基质对水溶性药物释放快 表面活性剂可以增加药物的吸收 表面活性剂可以减少药物的吸收 药物的吸收与基质性质无关
pKa小于3的药物有利于吸收 离子型的药物易穿过直肠粘膜 pKa大于10的药物有利于吸收 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关 直肠内存有粪便不利于药物吸收