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下列病理改变支持线粒体病的有

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线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病  线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变  破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点  线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变  线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高  
心身疾病发病的原因应当是心理社会因素或者是心理社会因素是重要诱因  具有由心理因素引起的躯体症状  该躯体或者有明确的器质性病理改变,或者有已知的病理生理变化为基础  不是神经症或精神病  心身疾病发病的原因只能是心理社会因素  
心身疾病发病的原因应当是心理社会因素或心理社会因素是重要诱因  具有由心理因素引起的躯体症状  该躯体或者有明确的器质性病理改变,或者有已知的病理生理变化为基础  不是神经症或精神病  心身疾病发病的原因只能是心理社会因素  
又名脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病  病理特点是急性脑水肿和肝、肾、胰、心肌等器官的脂肪变性  主要的超微结构改变是线粒体异常  临床特点是在前驱的病毒感染后出现呕吐、意识障碍和惊厥等症状  可有代谢紊乱,如早期血氨高、血糖高、血清转氨酶升高等  
电镜下Z盘呈水纹状改变,线粒体异常,吞噬空泡、溶酶体及脂滴增加  肌肉病理出现束周肌纤维萎缩  肌电图肌源性损害  基因检测  肌酶CK、LDH活性明显增高  
病理特点是急性脑水肿和肝,肾,胰,心肌等器官的脂肪变性  主要的超微结构改变是线粒体异常  又名脑病合并内脏脂肪变性,是急性进行性脑病  临床特点是在前驱的病毒感染后出现呕吐,意识障碍和惊厥等症状  可有代谢紊乱,如早期血氨高,血糖高,血清转氨酶升高等  
乳头瘤样增生  嗜碱性改变  嗜酸性改变  黏液变性  纤维蛋白样变性  
破碎红纤维  肌浆网的空泡化  肌纤维坏死  肌纤维变性  糖原脂肪增多  
明确疾病的发生有社会心理因素参与  发现病理学或病理生理改变  有躯体的症状和主诉  排除精神病及神经症  缺乏明确的病理学或病理生理改变  
核碎裂  线粒体肿胀  内质网扩张  水样变性  脂肪变性  
心身疾病发病的原因应当是心理社会因素或心理社会因素是重要诱因  具有由心理因素引起的躯体症状  该躯体或者有明确的器质性病理改变,或者有已知的病理生理变化为基础  不是神经症或精神病  心身疾病发病的原因只能是心理社会因素  
破碎红细胞  肌浆网的空泡化  肌纤维坏死  肌纤维变性  糖原脂肪增多  
线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病  线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变  破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冰冻切片组织化学染色的病理特点  线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变  线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高  
心肌细胞充血、水肿、变性  心肌间隙严重充血、水肿  以线粒体损害为主的心肌细胞变性、坏死和瘢痕形成  病毒感染,感染后的细胞有包涵体  心肌细胞钙化和瘢痕形成  

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