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我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U．S．P．和P．分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称 孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确” 药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题 说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等 通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称
我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 U.S.P和P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 P和P分别为美国和英国药典的英文缩写 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
7日常用量 3日常用量 2日常用量 3日极量 2日极量
药典是记载国家药品标准的主要形式 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF 《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
药品标准是药品生产,供应,使用,检验和管理的法定依据 U．S．P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写 我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 已颁布施行的中国药典均分为一,二两部
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