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男性青年,贫血,疑为。地中海贫血。血红蛋白检查,可证明。地中海贫血的血红蛋白是

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β地中海贫血  α地中海贫血  缺铁性贫血  纯红再障  巨幼细胞性贫血  
缺铁性贫血  轻型地中海贫血  再生障碍性贫血  阵发性血红蛋白尿  溶血性贫血  
α地中海贫血  β地中海贫血  血红蛋白病  海洋性贫血  蚕豆病  
α地中海贫血  B地中海贫血  血红蛋白病  海洋性贫血  蚕豆病  
平均红细胞体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度显著降低  红细胞渗透脆性增高  红细胞中可见灰蓝色、均匀、圆形的颗粒状血红蛋白H包涵体  骨髓红细胞增生降低  静止型基因携带者及α-地中海贫血特征者血红蛋白电泳正常  
α地中海贫血  β地中海贫血  血红蛋白病  海洋性贫血  以上都不是  
不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病  通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血  异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变  地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低  地中海贫血是最少见的单基因病  
血红蛋白H病  HbBart`s胎儿水肿综合征  α、β型地中海贫血  δ型地中海贫血  γ型地中海贫血  
α地中海贫血  β地中海贫血  血红蛋白病  海洋性贫血  蚕豆病  
α地中海贫血  β地中海贫血  血红蛋白病  海洋性贫血  蚕豆病  
β地中海贫血轻型  β地中海贫血中间型  β地中海贫血重型  α地中海贫血静止型  α地中海贫血标准型  
卟啉病  高铁血红蛋白血症  镰状细胞贫血  血红蛋白E病  β地中海贫血  
HbBart’s胎儿水肿综合征  α,β型地中海贫血  血红蛋白H病  δ型地中海贫血  γ型地中海贫血  
卟啉病  高铁血红蛋白血症  镰状细胞贫血  血红蛋白E病  β地中海贫血  
不稳定性血红蛋白病  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症  β-地中海贫血  α-地中海贫血  遗传性球形红细胞增多症  
不同的异常血红蛋白可引起相应的血红蛋白病  通常血红蛋白病可分为异常血红蛋白病和地中海贫血  异常血红蛋白病是指珠蛋白链上氨基酸顺序发生改变  地中海贫血则是指珠蛋白链合成速率降低  地中海贫血是最少见的单基因病  
缺铁性贫血  轻型地中海贫血  再生障碍性贫血  阵发性血红蛋白尿  溶血性贫血  

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