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奥美拉唑 西咪替丁 雷尼替丁 米索前列醇 法奠替丁
奥美拉唑 西咪替丁 雷尼替丁 米索前列醇 法莫替丁
西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢 西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 西咪替丁促进氨茶碱的吸收 西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 西咪替丁抑制肝药酶 ,减慢了氨茶碱的代谢 西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 西咪替丁促进氦茶碱的吸收 西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
H1受体阻断药 H2受体阻断药 胃壁细胞质子泵抑制药 M受体阻断药 抗酸药
左氧氟沙星 奥美拉唑 米索前列醇 西咪替丁 山莨菪碱
西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁 西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁 雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁 雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁 法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁
法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁 西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁 雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁 雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁 法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁
与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小 与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小 与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小 与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大 与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
西咪替丁抑制 CYP1A2 , 升高胺碘酮血浆药物浓度 西咪替丁诱导 CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢 西咪替丁抑制 CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 胺碘酮与西咪替丁竞争 CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢
单胺氧化酶抑制剂 安替比林 氯霉素 华法林 西咪替丁
H1受体阻断药 H2受体阻断药 胃壁细胞质子泵抑制药 M受体阻断药 抗酸药
H受体阻断药 H受体阻断药 质子泵抑制剂 H受体阻断药 5-HT受体抑制剂