地高辛的潜在中毒的血药浓度是（）.

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0.9～2.0υg/ml >2.4υg/ml 5～10υg/ml >15υg/ml 10～2υg/ml

药物浓度测定结果决定强心苷类药剂量的选择及调整口服给药，地高辛测定的血样最好在最近一次给药后12小时采取疑有强心苷中毒时，应做地高辛血药浓度测定静脉给药，地高辛测定的血样最好在最近一次给药后12小时采取血清地高辛浓度在中毒与非中毒的临床表现相似

地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t_1/2缩短，血药浓度下降维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t_1/2缩短，血药浓度下降地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t_1/2延长，血药浓度升高维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t_1/2延长，血药浓度升高二者互不影响

0.5～2.0ng/ml为地高辛的治疗窗 0.5g/ml为地高辛的最低有效浓度 2.0ng/ml为地高辛的最低中毒浓度患者应及时降低地高辛的服药剂量，避免发生毒性反应患者调整服药剂量达到最低谷浓度范围后则无需再测血药浓度

地高辛茶碱苯妥英钠甲氨蝶呤庆大霉素

地高辛茶碱苯妥英钠甲氨蝶呤庆大霉素

>1.6ng/ml >2.0ng／ml >2.4ng/ml >2.8ng/ml >3.2ng/ml

地高辛的血药浓度与剂量不一定成正比依从性不好治疗指数低，毒性大药动学不呈线性心电图不能显示中毒症状

治疗血药浓度0.5～2.0mglml 地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 t1或2为32～48小时吸收可形成肝肠循环地高辛主要以原形由肾排泄

从组织结合部位置换下来奎尼丁血药浓度升高药物代谢增加血药浓度下降胺碘酮血药浓度升高

从组织结合部位置换下来奎尼丁血药浓度下降奎尼丁血药浓度升高胺碘酮血药浓度升高药物代谢增加

＞5μg/L ＞2.4μg/L ＞0.5mg/L ＞0.1mg/L 10μg/L

治疗血药浓度0.5～2.0mglml 地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 t为32～48小时吸收可形成肝肠循环地高辛主要以原形由肾排泄

地高辛的消除与肾功能无明显关系与血浆蛋白结合率高的药物起效慢奎尼丁能提高地高辛血药浓度吸收率与脂溶性有关四环素能抑制肠菌，提高地高辛血药浓度

治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml 地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 t_1/2为32～48小时吸收可形成肝肠循环地高辛主要以原形由肾排泄

吸收减少血药浓度降低吸收增加血药浓度增加毒性增加

从组织结合部位置换下来，血药浓度升高奎尼丁血药浓度升高药物排泄增加奎尼丁血药浓度下降胺碘酮血药浓度升高