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个例药品不良反应 药品群体不良事件 药品重点监测 所有不良反应 药物相互作用
药品不良反应 药品不良事件 药品严重不良反应/事件 新的药品不良反应 药品突发性群体不良反应/事件
药品生产,经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门对本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良事件，应当组织现场调查 药品经营企业发现药品群体不良事件应当迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售 医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者，迅速开展临床调查，必要时暂停药品的使用 设区的市级,县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查
设区的市级,县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门 药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部 药品生产,经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门,卫生行政部门和药品不良反应监测机构 国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件
常见药品不良反应 轻微药品不良反应 新的药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件
在同一地区发生的药品不良反应/事件 受试者中有人发生的药品不良反应/事件 突然发生的药品不良反应/事件 同一时段内发生的药品不良反应/事件 在使用同一种药品进行预防,诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
药品重点监测 药品群体不良事件 药品不良反响报告和监测 严重药品不良反响
新的药品不良反应、严重的药品不良反应 新的药品不良反应、药品群体不良事件 严重的药品不良反应、药品群体不良事件 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告 以上均正确
药品不良反应 药品不良事件 药品严重不良反应/事件 新的药品不良反应 药品突发性群体不良反应/事件
药品质量问题 用药失误 药物滥用 药品不良反应 已知药品不良反应发生率的上升
药品不良反应以“合格药品”为前提，而药品群体不良事件不需要这个前提 药品不良反应使用过程强调“正常用法用量”，而药品群体不良事件没有这个要求 药品群体不良事件强调对相对集中时间、区域内、一定数量人群的影响，药品不良反应没有这个要求 药品群体不良事件和药品不良反应都需要予以紧急处置
新的药品不良反应 药品群体不良事件 严重药品不良反应 药品不良反应
常见药品不良反应 轻微药品不良反应 新的药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件
药品不良反应 药品不良事件 药品严重不良反应/事件 新的药品不良反应 药品突发性群体不良反应/事件
常见药品不良反应 轻微药品不良反应 新的药品不良反应 严重药品不良反应 药品群体不良事件
药品生产企业 药品经营企业 医疗机构 药品监督管理部门 卫生行政部门
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门,卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查 立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门,卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》 应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门,卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告 立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》 立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
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