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临床特征为息肉除分布于结,直肠外，小肠也受累，有较高的癌变率 治疗原则与家族性息肉病相同，但需处理肠道外伴发的肿瘤 发病年龄多为30~40岁 肠外表现有骨瘤或骨癌,软组织纤维瘤,牙齿异常,甲状腺癌等 以上都是
Peutz-Jeghers息肉 Brunner腺瘤 幼年性息肉 Gardner综合征的肠道息肉 Cowden病的肠道息肉
Peutz-Jeghers综合征 Cardner综合征 家族性肠息肉病 炎性息肉 none
是一种家族性遗传性疾病 口唇周围和颊黏膜等处出现色素斑 几十到数百个息肉可分布于整个胃肠道 常见于成年人 肠道息肉属错构瘤性质
亦称幼年性息肉病 以小肠息肉为主 胃肠道多发息肉 容易癌变 是一种少见的显性遗传性疾病
变态反应是鼻息肉形成的主要因素 鼻息肉为一高度水肿的疏松结缔组织 其上皮结构为鳞状上皮、柱状上皮以及其他移行上皮 鼻息肉组织中的血管和腺体无神经支配 鼻息肉中的IgG合成细胞明显多于中鼻甲和下鼻甲
亦称幼年性息肉病 以小肠息肉为主 胃肠道多发息肉 容易癌变 是一种少见的显性遗传性疾病
是一种家族性遗传性疾病 口唇周围和颊黏膜等处出现色素斑 几十到数百个息肉可分布于整个胃肠道 常见于成年人 肠道息肉属错构瘤性质
变态反应是鼻息肉形成的主要因素 鼻息肉为一高度水肿的疏松结缔组织 其上皮结构为鳞状上皮、柱状上皮以及其他移行上皮 鼻息肉组织中的血管和腺体无神经支配 鼻息肉中的IgG合成细胞明显多于中鼻甲和下鼻甲
发病年龄多为30～40岁 临床特征为息肉除分布于结、直肠外，小肠也受累，有较高的癌变率 肠外表现有骨瘤或骨癌、软组织纤维瘤、牙齿异常、甲状腺癌等 治疗原则与家族性息肉病相同，但需处理肠道外伴发的肿瘤 以上都是
Peutz-Jeghers综合征 Gardner综合征 家族性肠息肉病 炎性息肉
Turcot综合征 Peutz-Jegher综合征 幼年性息肉病综合征 Cowden综合征 Cronkhite-Canada综合征
属于肿瘤性息肉 分为管状、绒毛状和管状绒毛状腺瘤 单发或多发 多于100个即称为家族性腺瘤性息肉病 无恶变倾向
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