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苯二氮类取代巴比妥类的优点不包括

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无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后非REM睡眠时间增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后非REM睡眠时间增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
巴比妥类、苯二氮(艹卓)类、氨基乙酸酯类及其他类  巴比妥类、苯二氮(艹卓)类、氨基甲酸酯类及其他类  巴比妥类、苯二氮(艹卓)类、氨基醚类及其他类  巴比妥类、苯二氮(艹卓)类、氨基酮类及其他类  苯二氮(艹卓)类、氨基乙酸酯类、氨基醚类及其他类  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后非REM睡眠时间增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
尤肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后非REM睡眠时间明显增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
巴比妥类具有拟GABA作用  苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否  苯二氮类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否  苯二氮类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间  以上都不是  
用药安全  依赖性较轻  无肝药酶诱导作用  生物利用度高  治疗指数高,对呼吸影响小  
苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮(艹卓)类、二苯并杂类、脂肪酸类、磺酰胺类  苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮(艹卓)类、二苯并杂类、酯类、芳酰胺类  苯巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮(艹卓)类、嘌呤类、磺酰胺类  苯巴比妥类、乙内酰脲类、嘌呤类、酯类、芳酰胺类  苯巴比妥类、乙内酰脲类、嘌呤类、酯类、磺酰胺类  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后非REM睡眠时间明显增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
巴比妥类具有拟GABA作用  苯二氮(艹卓)类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否  苯二氮(艹卓)类能增加GABA介导的Cl-内流,巴比妥类则否  苯二氮(艹卓)类通过增加Cl-开放的频率,巴比妥类通过延长Cl-通道开放时间  以上都不是  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后非REM睡眠时间增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
长期应用会产生身体依赖性  酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄  长期应用苯巴比妥可加速自身代谢  大剂量巴比妥类对中枢抑制程度比苯二氮卓类深  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后非REM睡眠时间增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
无肝药酶诱导作用  用药安全  依赖性较轻  生物利用度高  治疗指数高,对呼吸影响小  
停药后非REM睡眠时间增加  无肝药酶诱导作用  耐受性轻  用药安全  治疗指数高,对呼吸影响小  
苯二氮卓类  酚噻嗪类  巴比妥类  非巴比妥非苯二氮卓类  三环类  
用药安全  耐受性轻  无肝药酶诱导作用  停药后非REM睡眠时间增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后非REM睡眠时间明显增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
无肝药酶诱导作用  产生近似生理性睡眠  停药后REM睡眠时相显著延长  依赖性、戒断症状轻  治疗指数高,对呼吸影响小  

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