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在转录终止点之前 在转录终止点之后 在转录终止点上 在mRNA的5’端
在转录终止之后 在转录终止点之前 在转录终止点上 在mRNA的5'末端
转录起始过程需要核心酶和口因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 原核生物转录终止均为依赖ρ因子的转录终止
转录起始过程需要核心酶和d因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 原核生物转录终止均为依赖p因子的转录终止
ρ因子与RNA聚合酶结合使其停止移动 由终止因子 RF参与完成终止 终止信号含密集的 AT区和密集的 GC区 ρ因子与DNA结合而终止转录 以上叙述均不正确
作为终止因子在转录终止时再起作用 随全酶在模板上前移 在转录延长时发生构象改变 转录延长时脱落
转录起始过程需要核心酶和口因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 原核生物转录终止均为依赖P因子的转录终止
在转录终止之后 在转录终止点之前 在转录终止点上 在mRNA的5’末端
转录起始过程需要核心酶和σ因子参与 转录起始需先合成一小段RNA为引物 延长过程是核心酶催化不断生成磷酸二酯键的过程 原核生物转录终止均为依赖ρ因子的转录终止
促进转录 抑制转录 终止转录 使转录速度减慢 减弱复制速度
接近终止转录区有密集的 A-T区和G-C配对区 转录产物 5′末端有密集的 U 接近终止区转录出来的碱基序列可形成茎 -环结构 茎-环结构改变 RNA聚合酶的构象 茎-环结构可使不稳定的杂化双链更不稳定