RIA分离的目的是（　）

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去除游离抗体去除抗原-抗体复合物去除游离抗原去除标记抗体以上均不正确

IRMA较RIA特异性高 IRMA较RIA灵敏度高 IRMA较RIA标准曲线工作范围宽 IRMA所用抗体较少 RIA所用抗体较少

标记一定量的抗原标记过量的抗体标记过量的抗原属于非竞争抑制结合无需分离结合与游离的抗原

RIA是竞争性结合 IRMA是非竞争性结合 IRMA只能测定至少两个抗原决定簇的抗原 IRMA用固相免疫吸附剂对B或F进行分离 RIA中的碘125是过量的

定性分析精确定量方法不同分离技术不同以上均不正确

标记一定量的抗原标记过量的抗体抗体的量是有限的属于竞争抑制结合需分离结合与游离的标记抗原

分离彻底、迅速分离试剂和分离过程不影响反应平衡效果不受反应介质因素的影响操作应简单、重复性好且较经济低温下进行

定性分析精确定量方法不同分离技术不同以上均不正确

ELISA RIA 病毒分离免疫印迹试验 RTPCR

凝胶层析分离活性炭吸附分离磁颗粒分离 PEG沉淀分离聚苯乙烯吸附分离

特点是用核素标记的抗原直接与受检抗体反应并用固相免疫吸附剂分离B和F IRMA法标准曲线的工作范围与RIA相同反应速度比RIA快只能测定小分子物质 IRMA的灵敏度比RIA低