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首例发现的易栓症的分子缺陷是

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未发现严重缺陷项,发现1处重缺陷项,发现3处轻缺陷项  未发现严重缺陷项,未发现重缺陷项,发现5处轻缺陷项  发现1处严重缺陷项,未发现重缺陷项,发现1处轻缺陷项  未发现严重缺陷项,发现2处重缺陷项,未发现轻缺陷项  
PS缺陷不属于易栓症  血栓与止血的检验结果对易栓症的诊断具有决定性作用  多出现多个凝固调节蛋白的分子结构缺陷  发病多为青壮年  血栓形成或栓塞不易自发,多有明确诱因  
AT缺陷  PC缺陷  APC抵抗  PAI-1减少  HC-Ⅱ缺陷  
血栓与止血的检验结果对易栓症的诊断具有决定性作用  多出现多个凝固调节蛋白的分子结构缺陷  PS缺陷不属于易栓症  发病多为青壮年  血栓形成或栓塞不易自发,多有明确诱因  
1985  1988  1978  1990  
AT缺陷  PC缺陷  APC抵抗  PAI-1减少  HC-I2缺陷  
抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷  凝血因子的遗传性/获得性缺陷  纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷  代谢缺陷疾病  获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏  
可以经皮肤传播  1981发现首例  病原体是HBV  病原体是HIV  AIDS即人类获得性免疫缺陷综合征  
蛋白C缺陷  纤溶酶原缺乏  凝血酶缺乏  高半胱氨酸血症  APC抵抗  
抗凝血酶(AT)缺陷症  凝血因子ⅤLeiden突变  蛋白C缺陷症  凝血酶原G20210A突变  蛋白S缺陷症  

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