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省级卫生行政部门 设区的市级药品监督管理部门 名级药品监督管理部门 设区的市级卫生行政部门 县级卫生行政部门
丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡， 对临床需要而市场无供应的某麻醉药品， 向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请 丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情況下， 取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品， 抢救结東后再归还相同数量的药品 乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。 专册登记管理， 对麻醉药品处方至少保存 3 年备查 甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核， 经考核合格后。 授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
省级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 地区药品监督管理部门
临床需要而市场无供应的麻醉药品和精补药品 临床需要的麻醉药品和精神药品 经所在地省药品监督管理部门批准 医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡 医疗机构需要持有GMP证书
丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请 丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品 乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查 甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品,第一类精神药品准许证》的医疗机构 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时 经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品 临床需要的麻醉药品和精神药品 经所在地省药品监督管理部门批准 医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡 医疗机构需要持有GMP证书
临床需要同时市场也能供应的麻醉药品和精神药品，医疗机构可以配制 需要经所在地人民政府卫生主管部门批准后配制 可以在其他医疗机构同时使用 可以对外销售 经所在地人民政府药品监督管理部门批准
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
省级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门 国家食品药品监督管理总局 市级药品监督管理部门 地区药品监督管理部门
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