当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》,生产一段时间后,该生产企业欲变更某许可事项,向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请()

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

《药品生产企业许可证》  《营业执照》  《药品生产企业许可证》和《营业执照》  《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》  《新药证书》和《营业执照》  
非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》  处方药必须取得药品批准文号  处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》  非处方药必须取得药品批准文号  乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》  
2011年10月  2013年10月  2015年10月  2020年10月  
遵循国家药品标准生产中药饮片  采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片  按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片  经过批准接受委托生产中药饮片  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《医疗机构制剂许可证》  《进口许可证》  处方药  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《医疗机构制剂许可证》  《进口许可证》  《药品生产经营许可证》  
制剂生产许可证  GMP证书  药品生产许可证  药品生产批准文号  新药证书  
《药品生产许可证》  《营业执照》  《新药证书》和《营业执照》  《药品生产许可证》和《药品GMP证书》  《药品生产许可证》和《营业执照》  
药品生产许可证  药品经营许可证  药品批准文号  新药证书  
遵循国家药品标准生产中药饮片  采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片  按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片  经过批准接受委托生产中药饮片  
《新药证书》  《药品生产许可证》  《新药证书》 和《药品生产许可证》  《药品生产许可证》 和药品《GMP》 认证证书  
《药品经营许可证》药品批发企业经营  《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的药品生产企业,药品批发企业经营  《药品生产许可证》的药品生产企业经营  《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营  《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《医疗机构制剂许可证》  《进口许可证》  
《药品生产企业许可证》方可  《药品GMP证书》方可  《药品生产企业合格证》方可  《营业执照》  《药品经营企业许可证》  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《医疗机构制剂许可证》  《进口许可证》  《药品生产经营许可证》  

热门试题

更多