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其母必为红绿色盲基因的携带者 女孩必为红绿色盲基因携带者 其未出世的弟弟必为红绿色盲 其未出世的弟弟可能是红绿色盲
艾滋病，红绿色盲，坏血病 白化病，红绿色盲，先天愚型病 侏儒症，白化症，流感 红绿色盲，血友病，肝炎
男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1／2 红绿色盲基因b位于X.染色体上，Y.染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B. 若某女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因来自其父亲 男性的红绿色盲基因只能传给女儿，若女儿不为色盲患者，则该女儿也不可能生出患色盲的孩子
生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上，Y.染色体上既没有红绿色盲基因，也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
是一种部分色盲 可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲 患者双眼视功能正常而辨色力异常 红绿色盲决定于X染色体上的基因，且为隐性遗传
红绿色盲较少见，蓝色盲较多见 红绿色盲较多见，蓝色盲也较多见 红绿色盲较少见，蓝色盲也较少见 红绿色盲较多见，蓝色盲比较少见 全色盲较多见
色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉 人类红绿色盲是一种传染病 人类红绿色盲是一种遗传病 人类红绿色盲不能得到根治
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y.染色体短小，因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X.染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲较少见, 蓝色盲较多见 红绿色盲较多见,蓝色盲也较多见 红绿色盲较少见,蓝色盲也较少见 红绿色盲较多见, 蓝色盲比较少见 全色盲较多见
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
