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α-羟基蒽醌 1,5-羟基蒽醌 2,6-二羟基蒽醌 α-羟基蒽 1,2-二羟基蒽醌
α-羟基蒽醌 1,5-二羟基蒽醌 2,6-二羟基蒽醌 α-羟基蒽 1,2-二羟基蒽醌
1-羟基蒽醌 2-羟基蒽醌 1,2-二羟基蒽醌 1,3-二羟基蒽醌 2,6-二羟基蒽醌
α-芳氢中心在8.07ppm α-酚羟基的δ值约为11~12ppm 无取代的原酮母核上有两个芳氢 α-芳氢中心在6.67ppm 取代蒽醌中孤立芳氢往往产生多重峰
多为有色固体 多有荧光 具有升华性 具有水溶性 具有酸性
蒽醌多有酸性 蒽醌有碱性 蒽醌多数可溶于5%NaOH 蒽醌一般可溶于5%醋酸 蒽醌苷类一般具有可水解性
)经两步反应制备H2O2,其反应可简单表示如下(条件省略): 下列有关说法不正确的是( ) A.上述工业生产消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌 该法生产H2O2符合“绿色化学工艺”的要求 乙基蒽醌(A.)的作用相当于催化剂,化合物(B.)属于中间产物 第1反应中乙基蒽醌(A.)发生还原反应,第2个反应中化合物(B.)发生氧化反应
蒽醌多有酸性 蒽醌有碱性 蒽醌多数可溶于5%NaOH 蒽醌一般可溶于5%醋酸 蒽醌苷类一般具有可水解性
游离的醌类化合物不具有升华性 小分子的苯醌及萘醌具有挥发性 游离醌类极性小 醌类化合物多具有酚羟基,具有一定酸性 在强酸条件下,蒽醌类成分可表现微弱的碱性
α-羟基蒽醌 1,5-二羟基蒽醌 2,6-二羟基蒽醌 α-羟基蒽 1,2-二羟基蒽醌
蒽醌多有碱性 蒽醌多数可溶于5%NaOH 蒽醌多有酸性 蒽醌一般可溶于5%醋酸 蒽醌苷类一般具有可水解性
醌类化合物母核上引入酚羟基,则表现有一定的颜色 苯醌和萘醌多以游离态存在,而蒽醌一般结合成苷存在于植物体中 蒽醌苷易得结晶 游离醌类一般有升华性 小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性
1-羟基蒽醌 2-羟基蒽醌 1,2-二羟基蒽醌 1,3-二羟基蒽醌 2,3-二羟基蒽醌
α-羟基葸醌 1,5-二羟基蒽醌 2,6-二羟基蒽醌 β-羟基蒽醌 1,2-二羟基蒽醌
羟基多的蒽醌酸性一定强于其含羟基少的蒽醌 蒽酚,蒽酮为蒽醌的氧化产物 游离蒽醌泻下作用强于其蒽醌苷 常压下加热游离蒽醌可升华而不分解 游离蒽醌因羟基多具亲水性可溶于水
结合型蒽醌减少,泻下作用减弱 游离型蒽醌减少,泻下作用减弱 游离型蒽醌减少,泻下作用增强 结合型蒽醌增加,泻下作用减弱 结合型蒽醌增加,泻下作用增强
2-羟基蒽醌 1,2-二羟基蒽醌 1-羟基蒽醌 1,3-二羟基蒽醌 2,6-二羟基蒽醌
1-羟基蒽醌 1,2-二羟基蒽醌 1,4-二羟基蒽醌 1,8-二羟基蒽醌 1,5-二羟基蒽醌