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血脑屏障作用 胎盘屏障作用 药物剂型 给药途径 药物的脂溶性和组织亲和力 组织器官血流量
生物半衰期 血药浓度峰值 药物有效期 生物利用度 药物的分布
血脑屏障作用 胎盘屏障作用 药物剂型 给药途径 药物的脂溶性和组织亲和力 组织器官血流量
生物半衰期 血药浓度峰值 表观分布容积 生物利用度 药物的分布
药物半衰期 血药浓度峰值 生物利用度 药物有效期 药物的分布
药物受到肠道菌丛的作用从而失效 药物给药后,从消化道排出 药物只有受到体内酶的作用而被代谢 药物吸收后被分布到全身各组织或器官 药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程
生物半衰期 AUC 表面分布容积 生物利用度 药物的分布
药物与血浆蛋白结合是可逆过程 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
药物半衰期 血药浓度峰值 生物利用度 药物有效期 药物的分布
通过模拟人体组织密度及分布,研究外力冲击人体后对人体产生伤害的情况 通过模拟人体组织密度及分布,研究辐射场在人体内的吸收剂量的分布情况 通过模拟人体组织密度及分布,研究射线在人体内的穿透情况 通过模拟人体组织密度及分布,研究射线在人体内的散射情况 通过模拟人体组织密度及分布,研究辐射场对人体产生伤害的情况
药物的理化性质 给药途径和剂型 药物与组织亲和力 体内循环与血管通透性 药物与血浆蛋白结合能力
血脑屏障作用 胎盘屏障作用 药物剂的脂溶性 药物的脂溶性和组织亲和力 组织器官血流量
在肝,肌肉,肾等组织中合成糖原 在体内转化为氨基酸 在组织器官中氧化供能 在体内转化为脂肪 经肾由尿排出
多分布于胰头 多分布于胰头、胰体 多分布于胰体、胰尾 多分布于胰体 多分布于胰尾
药物在体内分布是不均匀的 作用于中枢神经系统药物的分布速度主要取决于血液循环的速度 药物被吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程 药物分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力 脂溶性药物可分布到脂肪组织再缓慢释放药物