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生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜 细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道 借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运 转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量 某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程
胎盘膜孔的直径约4nm 水溶性药物分子可以通过胎盘 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
分子量100以上 分子量200以上 分子量300以上 分子量500以上 分子量1000以上
小肠的吸收速度 胃的吸收速度 高脂溶性药物的吸收 高水溶性药物的吸收 膜孔转运的药物的吸收
胎盘转运机制包括被动转运和主动转运 胎盘屏障的性质与其他生物膜不同 胎盘作用过程明显不同于血脑屏障 大部分药物以主动转运通过胎盘 水溶性药物容易通过胎盘屏障
简单扩散 易化扩散 主动转运 膜孔滤过 离子通道转运
简单扩散 易化扩散 主动转运 膜孔滤过 离子通道转运
在100～200 在200～250 在250～500 在500～1000 在1000以上
胎盘膜孔的直径约4nm 水溶性药物分子都可以通过胎盘 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物较易通过胎盘
与蛋白结合的药物易通过胎盘 水溶性药物无法通过胎盘 分子量大于600的解离型药物易通过胎盘 分子质量500～1000的脂溶性药物易通过胎盘 脂溶性较大、非离子状态的药物易通过胎盘
许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运 胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子量的药物通过
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运 胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子药物通过
生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜 细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道 借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运 转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量 某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程
水溶性药物分子可以通过胎盘 妊娠8~9周，胎盘循环逐步完善 胎盘膜孔的直径约4nm 分子质量500~1000的药物难通过胎盘 脂溶性较大,非离子状态的药物才能通过胎盘
在100～200之间 在200～250之间 在250～500之间 在500～1000之间 在1000以上
生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜 细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道 借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运 转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量 某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程
生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜 细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道 借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运 转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量 某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程
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