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卫生部 建设部 国家药品监督管理局 国家工商行政管理总局
"医疗器械注册管理办法" "医疗器械标准管理办法" "医疗器械注册管理办法"和"医疗器械标准管理办法" "医疗器械质量管理办法" "医疗器械监督管理条例"
《医疗器械生产监督管理办法》 《医疗器械分类规则》 《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械注册管理办法》
《医疗器械分类目录》 《医疗器械分类规则》 《医疗器械注册管理办法》 《医疗器械标准管理办法》 《医疗器械判定规则》
3个发展阶段 4个发展阶段 5个发展阶段 6个发展阶段
起步阶段中期发展阶段完善阶段 初期发展阶段中期发展阶段晚期发展阶段 探索阶段中期发展阶段完善阶段 起步阶段初期发展阶段深入发展阶段
质量保证的三个历史发展阶段 质量评价的三个历史发展阶段 质量控制的三个历史发展阶段 质量管理的三个历史发展阶段 质量监督的三个历史发展阶段
医疗器械注册管理办法 医疗器械标准管理办法 医疗器械新产品审批规定 医疗器械监督管理条例 医疗器械分类规则
探索和尝试阶段 初步发展阶段 健康发展阶段 高端发展阶段
早期探索阶段 规范发展阶段 创新发展阶段 稳步发展阶段
《医疗器械注册管理办法》 《医疗器械生产管理办法》 《医疗器械经营管理办法》 《医疗器械标准管理办法》 《医疗器械说明书管理办法》
开展医疗器械标准体系的研究，提出医疗器械标准工作政策及标准项目规划的建议 开展标准工作的培训、宣传、技术指导和国内外标准化学术交流活动 监督实施医疗器械标准 组织起草医疗器械国家标准。组织制定、发布医疗器械行业标准
湘公网安备 43130202000226号