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以ODS为固定相的高效液相色谱层析法的分离基础是

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氨基键合相  氰基键合相  十六烷基硅烷键合硅胶  十八烷基硅烷键合硅胶  硅胶  
固定相为极性,流动相为极性  固定相为极性,流动相为非极性  固定相为非极性,流动相为极性  固定相为非极性,流动相为非极性  固定相为键合型离子交换树脂,流动相为极性  
气相色谱法  高效液相色谱法  甲醇-水或乙腈-水  紫外检测器  十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)  
离子抑制色谱法  离子对色谱法  反相色谱法  正相色谱法  吸附色谱法  
输液压力高  载液种类多  固定相颗粒细  检测器灵敏度高  
固定相为极性,流动相为极性  固定相为极性,流动相为非极性  固定相为非极性,流动相为极性  固定相为非极性,流动相为非极性  固定相为键合型离子交换树脂,流动相为极性  
化学发光检测器  蒸发光散射检测器  紫外检测器  电导检测器  荧光检测器  示差折光检测器  
ODS  聚酰胺  氰基键合相  甲基硅橡胶  PEG-20M  
高效液相色谱与气相色谱使用不同的移动相,但固定相种类与特性大致相同  挥发性药物(如丙戊酸钠)不能通过任何方式用高效液相色谱检测,只能用气相色谱检测  高效液相色谱依靠__泵输送移动相而气相色谱通常只需要靠容器的压力输送移动相  气相色谱通常通过切换阀(通常为六通阀)实现进样,而高效液相色谱则通常采用直接进样或者顶空进样  通常高效液相色谱梯度与气相色谱梯度原理相同,都是通过调节移动相洗脱强度实现  
反相高效液相色谱法是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法  内标法是常用的定量分析方法  流动相流速越大,柱效就越高,分析周期越短  流动相的pH应控制在一定范围,pH太高或太低均会破坏键合固定相  正相色谱分离时,极性大的组分先出峰,极性较小的后出峰  
固定相为极性,流动相为极性  固定相为极性,流动相为非极性  固定相为非极性,流动相为极性  固定相为非极性,流动相为非极性  固定相为键合型离子交换树脂,流动相为极性  
流动相为气体,固定相为液体的分配色谱  流动相为气体,固定相为液体的吸附色谱  流动相为气体,固定相为固体的分配色谱  流动相为气体,固定相为固体的吸附色谱  流动相为液气体,固定相为液体的分配色谱  
离子抑制色谱法  离子对色谱法  反相色谱法  正相色谱法  吸附色谱法  
孔径过滤  离子交换  氢键  亲和  分层配析  
升高温度  采用更灵敏的检测器  增加色谱柱长度  采用小颗粒固定相  减小色谱柱直径  提高流动相流速  

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