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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
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执业西药师总题库《药事法规与管理》真题及答案
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医疗机构制剂配制质量管理规范试行是医疗机构制剂配制和质量管理的
医疗机构制剂
基本准则
全过程
医疗机构制剂许可证
质量监督
根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定制剂配发记录的内容不包括
领用部门
配制日期
制剂名称
批号
数量
根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂收回记录的内容包括
收回部门
数量
批号
规格
处理意见
医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂配发记录的内容包括
领用部门
规格
批号
注意事项
数量
医疗机构制剂配制质量管理规范试行是医疗机构制剂配制和质量管理的
质量监督
基本准则
全过程
《医疗机构制剂许可证》
医疗机构制剂配制质量管理规范试行适用于
根据医疗机构制剂质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
领用部门
配制日期
制剂名称
批号
数量
根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂收回记录的内容不包括
制剂名称
制剂工艺
制剂批号
收回部门
处理意见
根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行制剂配发记录的内容不包括
领用部门
配制日期
制剂名称
批号
数量
医疗机构制剂配制质量管理规范试行适用于制剂配制的
质量监督
基本准则
全过程
《医疗机构制剂许可证》
医疗机构制剂配制质量管理规范试行是医疗机构制剂配制和质量管理的
医疗机构制剂
基本准则
全过程
《医疗机构制剂许可证》
质量监督
医疗机构制剂配制质量管理规范试行适用于制剂配制的
医疗机构制剂
基本准则
全过程
《医疗机构制剂许可证》
质量监督
按照医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定制剂配发记录和收回记录的内容均包括有
制剂名称
批号
规格
数量
制剂批准文号
根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂收回记录的内容不包括
批号
收回原因
规格
医疗机构制剂批准文号
处理意见
根据医疗机构制剂配制质量管理规范试行规定医疗机构制剂收回记录的内容不包括
制剂名称,规格
批号,数量
医疗机构制剂批准文号
收回部门,收回原因,处理意见
日期
根据医疗机构制剂配制监督管理办法试行制剂配发记录的内容可不包括
领用部门
批号
制剂名称
配制日期
数量
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用于运输的包装标签至少应当标明
在企业所在地以外的省自治区直辖市发布药品广告的企业应当在发布前向
省级药品监督管理部门对市场上已有供应的医疗机构制剂品种可以
用药的剂量计量方法用药次数以及疗程期限应列在
确定基本医疗保险药品目录中甲类目录的原则是
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易
应具有相应管理的实践经验有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是
原料药标签的内容不包括
药品广告审查机关是
不得互相兼任的是
由国家统一制定各地不得调整的是
为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的是
过量应用该药品可能发生的毒性反应剂量及处理方法应列在
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的可处
已被注销批准文号的医疗机构制剂
设置药剂科的是
基本医疗保险药品目录的甲类目录和乙类目录均有列人的药品是
与该药产生相互作用的药品或者药品类别相互作用的结果应列在
基本医疗保险药品目录的甲类目录和乙类目录均有列入的药品是
医疗机构采用柜台开架自选方式直接向公众销售处方药的可处
中药和化学药品组成的复方制剂必须列出成份中化学药品的相关内容及
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售
按基本医疗保险的规定支付的是
应当注明药品名称贮藏生产日期产品批号有效期执行标准批准文号生产企业等内容的是
必须在广告中注明本广告仅供医学药学专业人士阅读的药品是
该药品可以明确用于预防治疗诊断缓解某种疾病的内容应列在
列人基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
可根据实际情况设置二级科室的是
应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格并按该顺序表述的是
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