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从血液、皮肤或精液可分离出DNA，并分析其从串联重复产生的不同的限制性片段谱 从血液、皮肤或精液分离出DNA，用凝胶电泳分析其片段分布 从血液、皮肤或精液的，RNA 以反转录酶拷贝出其DNA，分析其互补DNA谱 从血液、皮肤或精液分离出DNA，用HLA探针杂交以观察HLA基因谱 从血液、皮肤或精液分离出DNA，再离心分离出卫星DNA作凝胶电泳分析
提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
可用蒸馏水涨破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质 用不同浓度的NaCl溶液反复溶解于析出DNA可去除部分杂质 透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜的特性 进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、电泳法等
待测细胞的DNA分离 应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增 扩增产物的纯化和测序 扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳 测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
测算DNA电泳条带分子量 测算蛋白电泳条带分子量 加快电泳 控制琼脂糖凝胶孔径 调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围
提高电压和延长凝胶的长度 降低琼脂糖凝胶的浓度和延长凝胶的长度 降低电压和增高琼脂糖凝胶的浓度 降低电压和降低琼脂糖凝胶的浓度 增高琼脂糖凝胶的浓度和延长凝胶的长度
凝胶滞后实验 原位杂交 质谱技术 蛋白质一核酸紫外交联法 随机PCR
用限制性内切酶消化 DNA DNA与载体进行连接 凝胶电泳分离 DNA片段 DNA片段转移至硝酸纤维素膜上 用一个标记的探针与膜杂交
提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
利用蛋白质不溶于酒精，DNA溶于酒精，将DNA和蛋白质分离 利用血红蛋白的颜色监测凝胶色谱法的分离过程 向初步纯化的DNA中加入二苯胺，溶液呈蓝色 血红蛋白释放时加入有机溶剂，目的是使血红蛋白溶于有机溶剂
提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
凡是多孔性物质都可用于凝胶柱色谱作固定相 凝胶柱色谱法的分离效果取决于凝胶孔径的大小和被分离组分分子的大小 被分离组分分子越小，越容易通过凝胶柱，柱内保留时间越短 凝胶色谱法按分离原理不同可分为凝胶渗透色谱法和凝胶过滤色谱法
待测细胞的DNA分离 应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增 扩增产物的纯化和测序 扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳 测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
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