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以下药物哪种属酶诱导作用

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饮食  酶诱导作用  经肾排泌机制  血浆蛋白含量  胃排空速率变化  
苯巴比妥  乙醇  氯丙嗪  卡马西平  苯妥英钠  
药物诱导酶  药物代谢酶  药物抑制酶  药物作用靶点  致病相关基因  
糖皮质激素  |Β-内酰胺类抗生素  氟喹诺酮类药物  胰岛素  氨基糖苷类抗生素  
利福平  巴比妥类  氯霉素  苯妥英钠  卡马西平  
产生协同作用  与其竞争结合血浆蛋白  诱导肝药酶加速灭活,作用减弱  竞争性对抗  减少吸收  
诱导肝药酶  缩短半衰期  延长半衰期  不影响药物作用  减少肝内药酶的负担  
产生协同作用  与其竞争结合血浆蛋白  诱导肝药酶加速灭活,作用减弱  竞争性对抗  减少吸收  
相加  协同  拮抗  竞争排泄  诱导药物代谢酶  
地西泮  苯巴比妥  氯霉素  利福平  苯妥英钠  
产生协同作用  与其竞争结合血浆蛋白  诱导肝药酶加速灭活,作用减弱  竞争性对抗  减少吸收  
氯霉素  苯巴比妥  异烟肼  ABC都是  
氯霉素  利福平  红霉素  氟康唑  氟西汀  
协同作用  酶抑作用  酶促作用  敏感化现象  拮抗作用  
甲硝唑  利福平  苯巴比妥  苯妥英钠  卡马西平  
治疗量  极量  中毒量  阈剂量  无效量  
利福平  酮康唑  苯巴比妥  氨鲁米特  卡马西平  
产生协同作用  与其竞争结合血浆蛋白  诱导肝药酶加速灭活,作用减弱  竞争性对抗  减少吸收  
酶含量调节属细胞水平的调节  酶含量调节属快速调节  底物常可诱导酶的合成  产物常阻遏酶的合成  激素或药物也可诱导某些酶的合成  
诱导肝药酶  缩短半衰期  延长半衰期  不影响药物作用  减少肝内药酶的负担