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水溶性药物需选择脂溶性基质 脂溶性药物需选择脂溶性基质 脂溶性药物需选择中性基质 水溶性药物需选择水溶性基质 以上说法均错误
是小分子、水溶性高、解离型药物 是大分子、水溶性高、解离型药物 是大分子、脂溶性高、非解离型药物 是小分子、脂溶性高、解离型药物 是小分子、脂溶性高、非解离型药物
基质中加入吐温 80 促进药物的吸收 脂溶性药物应选择脂溶性基质 脂溶性药物应选择水溶性基质 应缓慢释药，作用持久 应选择熔化快的基质
药物的水溶性和脂溶性相对大小，以脂水分配系数来表示 药物通过脂质的生物膜转运，则需要具有一定的脂溶性 药物转运扩散至血液或体液，需要具有一定的水溶性 脂水分配系数P是药物在非水相中的平衡浓度C
和水相中平衡浓度C
的比值 脂水分配系数P越大，则脂溶性越小
增强药物的脂溶性使活性增强 减低药物的脂溶性使活性降低 增强药物的水溶性使活性增强 减低药物的水溶性使活性降低 适当的脂溶性将有最佳的活性
基质中加入吐温80促进药物的吸收 脂溶性药物应选择脂溶性基质 脂溶性药物应选择水溶性基质 应缓慢释药，作用持久 应选择溶化快的基质
水溶性药物选择脂溶性基质 脂溶性药物选择脂溶性基质 脂溶性药物选择中性基质 水溶性药物选择水溶性基质 药物与基质无关。
水溶性药物选择脂溶性基质 脂溶性药物选择脂溶性基质 脂溶性药物选择中性基质 水溶性药物选择水溶性基质 药物与基质无关
脂溶性小、离子状态 脂溶性小、非离子状态 脂溶性大、非离子状态 脂溶性大、离子状态 脂溶性大、分子量大
脂溶性增大，易离子化 脂溶性增大，不易通过生物膜 脂溶性增大，刺激性增加 脂溶性增大，易吸收 脂溶性增大，与碱性药物作用强
进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比 进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比 进入脑组织的速度和药物脂溶性无关 进入脑组织的量和药物脂溶性成反比 进入脑组织的量和药物脂溶性无关
脂溶性小、离子状态 脂溶性小、非离子状态 脂溶性大、非离子状态 脂溶性大、离子状态 脂溶性大、分子量大
基质中加入吐温80促进药物的吸收 脂溶性药物应选择脂溶性基质 脂溶性药物应选择水溶性基质 应缓慢释药，作用持久 应选择熔化快的基质
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