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短指的发病率男性高于女性 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
人类体细胞中，Y.染色体都比X.染色体大 在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 含X.染色体的配子是雌配子，含Y.染色体的配子是雄配子 伴X.染色体隐性遗传病的特点为隔代交叉遗传，女患者多于男患者
显性基因位于常染色体 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体 隐性基因位于X染色体上
女性患者多于男性 女性患者的儿子全部患病 男性患者多于女性 此病有隔代遗传的特点
交叉遗传 男性患者多于女性 伴Y.染色体遗传 伴X.染色体隐性遗传
镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性 女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父 抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现
伴X.染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病 线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子 常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为 伴X.染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
原发性高血压属于单基因遗传病，适合作为遗传病调查对象 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同 自然人群中，伴X染色体显性遗传病男女患病率相同 血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病
伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联 位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性 位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性 伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
小于a、小于b 大于a、大于b 小于a、大于b 大于a、小于b
短指的发病率男性高于女性 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 抗维生素 佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
伴X染色体遗传 显性遗传 伴Y染色体遗传 常染色体遗传
大于a、大于b 小于a、大于b 小于a、小于b 大于a、小于b
显性基因位于常染色体 隐性基因位于常染色体上 显性基因位于X染色体 隐性基因位于X染色体上
交叉遗传 男性患者多于女性 伴Y.染色体遗传 伴X.染色体隐性遗传
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