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重量差异检查 崩解时限检查 含量均匀度检查 溶出度测定 不溶性微粒检查
粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度 粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度 外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等 水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度 粒度、外观均匀度、水分、崩解时限（溶出度）
外观 装量差异限度 含量均匀度 融变时限 崩解时限
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0．3g以下的胶囊，装量差异限度±10％
对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度的检查 含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度 凡是做含量均匀度制剂不再进行装(重)量差异的检查 含量均匀度检查所用的方法和含量测定方法必须相同 除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为 1 小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限检查 软胶囊的崩解时限为 1 小时 0.3 g 以下的胶囊，装量差异限度 ±10％
液体药物需要检查装量 除另有规定外，片剂与胶囊剂均需检查重量差异 注射用无菌粉末需要检查装量差异 凡检查含量均匀度的制剂不再检查重（装）量差异 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
崩解时限检查 热原实验 重（装）量差异检查 主要含量测定 含量均匀度检查
崩解时限检查 主要含量测定 热原检查 含量均匀度检查 重(装)量差异检查
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0.3g以下的胶囊，装量差异限度+_10%
对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查 含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度 凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查 含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同 除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
装量差异检查 重量差异检查 含量均匀度检查 硬度检查 澄明度检查
肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 软胶囊的崩解时限为1小时 0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%
属于制剂通则检查项目 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查 用于片剂,胶囊剂等制剂检查 是药典中片剂,胶囊剂,合剂,糖浆剂等制剂通则检查项目 系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度
重量差异检查 崩解时限检查 含量均匀度检查 溶出度测定 不溶性微粒检查
溶出度或释放度 含量均匀度 崩解时限 装量差异 外观
崩解时限检查 热原检查 重(装)量差异检查 主药含量测定 含量均匀度检查
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