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输FⅧ浓缩制剂 输新鲜血浆 输新鲜冰冻血浆 输冷沉淀物 输凝血酶原复合物
血小板无力症 ITP 血友病A 血管性血友病 瑞斯托霉素辅因子活性测定
过敏性紫癜--出血时间正常 再生障碍性贫血--出血时间延长 特发性血小板减少性紫癜--凝血时间正常 DIC--纤维蛋白原降低 血友病A--活化部分凝血活酶时间延长，加入正常人血清可纠正
TGT试验纠正试验 TGT试验 APTT的测定 CT的测定 STGT试验
因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲 血友病A、B均为性连锁显性遗传病 血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群 反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一 血友病B的基因位于Xq27
血友病甲 血友病 因子Ⅺ缺乏症 维生素K缺乏症 血管性假血友病
vWF抗原测定 阿司匹林耐量试验 血小板黏附功能试验 血小板计数和形态正常 出血时间的测定
血友病A 血友病B 因子Ⅺ缺乏症 血小板无力症 血管性血友病
APTT延长 PT延长 因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：减低 因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常 排除试验可做BT、vWF：Ag检测及复钙交叉试验
ITP 血友病 血小板无力症 血管性血友病 因子XII缺乏症
凝血时间 激活部分凝血活酶时间 凝血酶原时间 凝血因子Ⅷ：C vWF抗原测定
血友病甲 血友病乙 因子Ⅺ缺乏症 维生素K缺乏症 血管性假血友病
vWF抗原测定 阿司匹林耐量试验 血小板黏附功能试验 血小板计数和形态正常 出血时间的测定
血友病为伴性遗传病 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 血友病是单基因遗传病 血友病是多基因遗传病
血小板无力症 ITP 血友病A 血管性血友病 瑞斯托霉素辅因子活性测定
血友病甲 血友病乙 因子Ⅺ缺乏症 维生素K缺乏症 血管性血友病
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