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红外光谱中，蒽醌类的α-OH数目为2（1，4-;1，5-）时，其vC=O特征为

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IR光谱中无羰基吸收峰的为

1-羟基蒽醌无α-羟基蒽醌 1，4－二羟基蒽醌 1，8-二羟基蒽醌蒽酚

红外光谱中蒽醌类的α-OH数目为1时其vC=O特征为

1645~1608（cm

)，一个峰 1675~1647,1637~1621（cm

)，两个峰，△V24~38（cm

) 1675~1653（cm

)，一个峰 1678~1661（cm

),1626~1616（cm

),两个峰，△V40~57（cm

) 1592~1572（cm

)，一个峰

5%Na2CO3水溶液可以从乙醚中萃取出来的蒽醌为

含两个以上α-OH蒽醌含两个以上β-OH蒽醌含一个β-OH蒽醌含一个α-OH蒽醌无含氧取代基

5%Na2CO3水溶液可以从乙醚中萃取出来的蒽醌为

含两个以上β-OH蒽醌含两个以上α-OH蒽醌含一个β-OH蒽醌含一个α-OH蒽醌无含氧取代基

IR光谱中仅有缔合羰基峰的为

1-羟基蒽醌无α-羟基蒽醌 1，4－二羟基蒽醌 1，8-二羟基蒽醌蒽酚

红外光谱中蒽醌类的α-OH数目为0时vvC=O特征为

1645~1608（cm

)，一个峰 1675~1647,1637~1621（cm

)，两个峰，△V24~38（cm

) 1675~1653（cm

)，一个峰 1678~1661（cm

),1626~1616（cm

),两个峰，△V40~57（cm

) 1592~1572（cm

)，一个峰

大黄是常用中药为蓼科植物掌叶大黄唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎主要苷类成分有蒽醌苷及双蒽酮苷游离

羟基位置羟基数目羟基在苯环上的位置 α-OH数目 β-OH数目

只能被5%Na2CO3水溶液从乙醚中萃取出来的蒽醌为

含两个以上β-OH蒽醌含两个以上α-OH蒽醌含一个β-OH蒽醌含一个α-OH蒽醌无含氧取代基

在羧基蒽醌的红外光谱中有1个羰基峰的化合物是

大黄酚大黄素甲醚大黄素茜草素羟基茜草素

5%NaOH水溶液可以从乙醚中萃取出来的蒽醌为

含两个以上β-OH蒽醌含两个以上α-OH蒽醌含一个β-OH蒽醌含一个α-OH蒽醌无含氧取代基

18-二羟基蒽醌和15-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰

红外光谱中蒽醌类的α-OH数目为218-时其vC=O特征为

1645~1608（cm

)，一个峰 1675~1647,1637~1621（cm

)，两个峰，△V24~38（cm

) 1675~1653（cm

)，一个峰 1678~1661（cm

),1626~1616（cm

),两个峰，△V40~57（cm

) 1592~1572（cm

)，一个峰

可溶于NaHCO3溶液的醌类化合物为

含2个以上β-OH蒽醌含2个以上α-OH蒽醌含1个COOH蒽醌具有插烯酸结构的苯醌和萘醌含1个β-OH蒽醌

在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基信号的化合物是

大黄素大黄素甲醚茜草素羟基茜草素大黄酚

只能被5%Na2CO3水溶液从乙醚中萃取出来的蒽醌为

含两个以上β-OH蒽醌含两个以上α-OH蒽醌含一个β-OH蒽醌含一个α-OH蒽醌无含氧取代基

羟基蒽醌类物质的红外光谱有5个主要吸收带其中由醌样结构中＞C=O引起的峰在

230 nm左右 240～260 nm 262～295 nm 305～389 nm ＞400 nm

Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为

1 2 3

只能被5%Na2CO3水溶液从乙醚中萃取出来的蒽醌为

含两个以上β-OH蒽醌含两个以上α-OH蒽醌含一个β-OH蒽醌含一个α-OH蒽醌无含氧取代基

在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基峰的化合物是

大黄素大黄酚大黄素甲醚茜草素羟基茜草素

Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为

1 2 3

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